治療漏斗胸首選微創(chuàng)Nuss手術(shù) “漏斗胸”的10個誤區(qū)
漏斗胸的發(fā)病機理至今未明,國外統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,有40%的幾率來自于遺傳,所以可能從患者出生時就已存在,但往往在幾個月甚至幾年后,體型特征愈來愈明顯才被家長所發(fā)現(xiàn)。
假性漏斗胸可依靠補充鈣質(zhì),擴胸鍛煉等方法治療,在三歲前可能會自愈。但小兒漏斗胸如果確診為真性的,屬于先天性畸形,一般沒有自愈可能。
對于那些極其嚴重的漏斗胸患者來說,如果不進行有效治療,其壽命肯定會受到影響。但是,如今的技術(shù)已經(jīng)可以很好地解決漏斗胸威脅生命的問題。如果患者能早期完成治療的話,怎可能只活40歲呢?
漏斗胸的發(fā)病機理至今未明,國外統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,有40%的幾率來自于遺傳,所以可能從患者出生時就已存在,但往往在幾個月甚至幾年后,體型特征愈來愈明顯才被家長所發(fā)現(xiàn)。
“青蛙肚”形成的根源在于腹腔內(nèi)的正壓和薄弱的腹壁結(jié)構(gòu),這樣的因素幾乎存在于每一個幼兒體內(nèi),所以即便是正常的孩子也會出現(xiàn)飯后肚子圓鼓鼓的情況。但由于正常孩子沒有胸部的凹陷,因此肚子鼓起來的程度并不是過于夸張,因此也不是所謂的“青蛙肚”。
漏斗胸作為人體的一種畸形,必然也有一個漫長的歷史。而正如很多歷史研究中的遺憾一樣,當今的醫(yī)生是沒有更多手段去發(fā)現(xiàn)或者證明遠古時期該畸形存在的情況的.
缺鈣與佝僂病的聯(lián)系早被人們證實,但佝僂病指的是全身骨骼發(fā)育的異常,這種異常如果出現(xiàn)在胸廓的話,多表現(xiàn)為雞胸或者復雜的畸形,很少表現(xiàn)為漏斗胸,所以漏斗胸的發(fā)生與缺鈣沒有太大關(guān)系。
在對漏斗胸患者病理特點觀察的過程中,我們發(fā)現(xiàn)了一些特殊的跡象,即由正常的胸廓結(jié)構(gòu)過渡到凹陷的胸壁會存在一個類似“骨折”的過渡。
胃是一個囊性結(jié)構(gòu),具有很強的伸縮性。進食后,食物會在胃內(nèi)做一定時間的停留,然后才會進入腸道。可以設(shè)想,如果胃自身容積因前方的壓迫受到限制,而遠端又不能及時疏通進入腸道的話,食物很容易從食道反流出來,這就成了所謂的嘔吐。
漏斗胸經(jīng)常與其他畸形同時存在,其中合并先天性心臟病的情況非常多見。從目前多數(shù)醫(yī)院專業(yè)的劃分來看,心臟疾病需要心臟外科的醫(yī)生完成,漏斗胸手術(shù)需要胸外科醫(yī)生完成。
為了使切口進一步減少,有的醫(yī)生會經(jīng)過同一個切口完成胸腔鏡和鋼板的放置操作,從而使切口減少為兩個。這就是所謂的兩切口手術(shù)。此外,對于不使用胸腔鏡的漏斗胸手術(shù)來說,只需要做兩個切口就足夠了,這也是一種兩切口手術(shù)。
人體是一個有機聯(lián)系的整體,任何一個結(jié)構(gòu)都與周圍的其他結(jié)構(gòu)發(fā)生著關(guān)系。當一種結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常時,往往會影響周圍的結(jié)構(gòu),使這些結(jié)構(gòu)也受到影響,影響嚴重時甚至會出現(xiàn)功能方面的異常,由此造成嚴重的后果。
漏斗胸是胸骨、肋軟骨及部分肋骨向內(nèi)凹陷畸形,診斷一望便知,呈凹胸,凸腹。大多發(fā)生在出生時或1歲以內(nèi)的嬰幼兒。 多數(shù)患兒有胸扁而寬,脊柱側(cè)凸,“鉤狀肩”畸形等特征性體形。