2017-04-07
膠原為靶標(biāo)的分子MRI無創(chuàng)檢測肝纖維化
EP-3533注射后的肝臟與肌肉對比噪聲比（ΔCNR）的變化是最敏感的MRI指標(biāo)。研究者在小鼠模型觀察到ΔCNR與肝臟羥脯氨酸（即膠原）水平（r=0.89）以及常規(guī)的Ishak纖維化評分呈強(qiáng)的正線性相關(guān)。
美國研究學(xué)者最新研制出一種不含干擾素的治療丙肝新藥物，肝硬化丙肝治愈率可達(dá)95%，有望在2015年推出市場。
門靜脈栓塞是一個(gè)讓人“心塞”的疾病。肝血供的3/4來自于門靜脈。門靜脈進(jìn)入肝臟后，將來自消化道含有營養(yǎng)的血液送至肝臟“加工”。當(dāng)門靜脈栓塞后，進(jìn)入肝臟的含有營養(yǎng)的血流急劇減少，會(huì)出現(xiàn)肝臟萎縮、肝功能異常、營養(yǎng)缺乏。
EP-3533注射后的肝臟與肌肉對比噪聲比（ΔCNR）的變化是最敏感的MRI指標(biāo)。研究者在小鼠模型觀察到ΔCNR與肝臟羥脯氨酸（即膠原）水平（r=0.89）以及常規(guī)的Ishak纖維化評分呈強(qiáng)的正線性相關(guān)。
從我們多年應(yīng)用扶正化瘀方的臨床經(jīng)驗(yàn)來看，多數(shù)有肝纖維化的慢性肝病患者都能接受抗肝纖維化治療。對于已發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞肝癌的肝硬化患者，首先應(yīng)該接受腫瘤切除手術(shù)或介入治療來消除癌細(xì)胞，之后才會(huì)考慮肝硬化的治療。
經(jīng)過干細(xì)胞移植治療后，我們發(fā)現(xiàn)患者的尿蛋白也正常了?？梢?，干細(xì)胞的定植與炎癥信號的趨化有關(guān)，當(dāng)然這也具有一個(gè)時(shí)相性。
作為治療藥物，無論分子量大小，進(jìn)入核內(nèi)并有效發(fā)揮作用的可能性還很難預(yù)測。有人設(shè)想通過三鏈DNA技術(shù)，直接“靜默”cccDNA分子，迄今沒有獲得預(yù)期的研究結(jié)果。
已有足夠的證據(jù)支持抗HCV治療能夠改善臨床結(jié)果，同時(shí)有針對性篩查的漏檢率可高達(dá)2/3。篩查實(shí)驗(yàn)是準(zhǔn)確識別最小風(fēng)險(xiǎn)危害HCV感染患者的方法。
聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林是目前推薦的標(biāo)準(zhǔn)治療方案，對于不同的原因?qū)е碌哪I臟疾病患者，在使用聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎時(shí)沒有顯著差異。
參研的兩個(gè)研究機(jī)構(gòu)一個(gè)負(fù)責(zé)研究利用全息顯微照相術(shù)直接拍下單個(gè)病毒微粒的影像；而另一個(gè)則研究利用微流控芯片探測熒光標(biāo)記的單個(gè)病毒顆粒。最終，他們將兩個(gè)研究成果結(jié)合開發(fā)了新型病毒載量檢測技術(shù)。
慢性肝衰竭患者，我們國內(nèi)主要指的是肝炎肝硬化代償期和失代償期的患者。早期抗病毒治療以后能夠延長患者的生存期，患者的病毒載量降低以后患者的病情能夠長期穩(wěn)定，發(fā)展到肝癌，以及肝衰竭死亡的這樣結(jié)局。
最近幾年，miR-375在腫瘤中特別是消化系統(tǒng)腫瘤如食管癌、胃癌、肝癌、結(jié)腸癌中的低表達(dá)被廣泛報(bào)道，其直接作用的其他靶基因如YAP、SP1、PDK1、IGF1R、JAK2、TP53等也越來越多的被證實(shí)，其作為腫瘤診斷、預(yù)后以及治療的價(jià)值也逐漸受到人們的重視。
研究對象包括HBV攜帶者（HBsAg陽性）、非HBV感染者（HBsAg和抗-HBc陰性）和HBV自然清除患者（HBsAg陰性，抗-HBc陽性）。
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