2018-10-30
處方藥轉(zhuǎn)戰(zhàn)零售市場(chǎng)的動(dòng)機(jī) 與不可逾越的戰(zhàn)略應(yīng)對(duì)
到2017年，這個(gè)數(shù)字，已經(jīng)基本是50%了，而且和非處方藥的差距正逐步縮小，似乎可以看到未來的趨勢(shì)——處方藥在零售市場(chǎng)的份額超過OTC藥品。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
從國(guó)藥準(zhǔn)字查詢網(wǎng)中的網(wǎng)上藥店排行中可以看到，網(wǎng)友投票最高的前三名網(wǎng)上藥店分別是：健客網(wǎng)上藥店（34%）、老百姓大藥房（16%）、康愛多網(wǎng)上藥店（10%）。
在購(gòu)買過程中，消費(fèi)者需將處方拍照上傳，從國(guó)大藥房旗艦店、康愛多大藥房旗艦店等目前試點(diǎn)的幾家情況來看，提供信息展示的處方藥種類較少，訂單數(shù)量也屈指可數(shù)。
到2017年，這個(gè)數(shù)字，已經(jīng)基本是50%了，而且和非處方藥的差距正逐步縮小，似乎可以看到未來的趨勢(shì)——處方藥在零售市場(chǎng)的份額超過OTC藥品。
據(jù)珠海市副市長(zhǎng)劉嘉文介紹，珠海此次改革，依托深圳市確定的藥品供應(yīng)平臺(tái)進(jìn)行集中采購(gòu)，參照?qǐng)?zhí)行深圳市集團(tuán)采購(gòu)“兩法一規(guī)”等相關(guān)規(guī)定，由深圳市確定的第三方藥品集團(tuán)采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行全市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)跨區(qū)域聯(lián)合集中采購(gòu)藥品的集中、帶量、限價(jià)采購(gòu)工作。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
據(jù)醫(yī)藥云端工作室統(tǒng)計(jì)，目前已有6個(gè)品規(guī)集滿3家企業(yè)通過一致性評(píng)價(jià)，其中瑞舒伐他汀鈣片已有4家，2018年底大限即將到來，盡管有些品種并不是289基藥目錄內(nèi)的，但是搶占市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)也是相當(dāng)重要的，各企業(yè)都在和時(shí)間賽跑啊。
基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法草案二次審議稿提出，醫(yī)療衛(wèi)生人員的人身安全、人格尊嚴(yán)不受侵犯，其合法權(quán)益受法律保護(hù)。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)場(chǎng)所是提供醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的公共場(chǎng)所，任何組織或者個(gè)人不得擾亂其秩序。
廣東省第二人民醫(yī)院黨委書記、院長(zhǎng)田軍章表示，處方外流流轉(zhuǎn)平臺(tái)外流的是處方，原來在醫(yī)院完成就診、開具處方、獲得藥品，現(xiàn)在不再限制處方自由流動(dòng)，藥品由社會(huì)藥店提供，就診和藥品分離。
從草酸艾司西酞普蘭片在2017年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端品牌格局看，原研廠家靈北制藥占據(jù)44.38%的市場(chǎng)份額，京衛(wèi)制藥占比36.71%，科倫藥業(yè)占比17.54%，湖南洞庭藥業(yè)占比0.23%。
對(duì)于這14個(gè)藥品暫停掛網(wǎng)的原因，湖北省表示，9個(gè)藥品是因?yàn)槲赐ㄟ^一致性評(píng)價(jià)且同品規(guī)藥品通過一致性評(píng)價(jià)的3家以上，5個(gè)藥品是因?yàn)槲赐ㄟ^一致性評(píng)價(jià)企業(yè)不接受價(jià)格調(diào)低。
對(duì)于國(guó)家級(jí)省談判納入醫(yī)保目錄的藥品，該省明確不納入藥占比考核，并因納入目錄等原因?qū)е庐?dāng)年費(fèi)用超出醫(yī)?？傤~控制指標(biāo)的，年底清算時(shí)要給予合理補(bǔ)償，并在制定下一年度總額控制指標(biāo)時(shí)綜合考慮談判藥品合理使用因素。
根據(jù)《通知》，試點(diǎn)行政區(qū)域內(nèi)的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)或者科研人員可以作為藥品注冊(cè)申請(qǐng)人，提交藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、藥品上市申請(qǐng)，申請(qǐng)人取得藥品上市許可及藥品批準(zhǔn)文號(hào)的，可以成為藥品上市許可持有人。
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