肝功檢查中的AST/ALT及A/G
做肝功能檢查時(shí),很多人以為只需要關(guān)注ALT和AST的數(shù)值就可以,實(shí)際上,這是不完全的。肝功檢查中的AST/ALT及A/G
美國研究學(xué)者最新研制出一種不含干擾素的治療丙肝新藥物,肝硬化丙肝治愈率可達(dá)95%,有望在2015年推出市場(chǎng)。
門靜脈栓塞是一個(gè)讓人“心塞”的疾病。肝血供的3/4來自于門靜脈。門靜脈進(jìn)入肝臟后,將來自消化道含有營養(yǎng)的血液送至肝臟“加工”。當(dāng)門靜脈栓塞后,進(jìn)入肝臟的含有營養(yǎng)的血流急劇減少,會(huì)出現(xiàn)肝臟萎縮、肝功能異常、營養(yǎng)缺乏。
做肝功能檢查時(shí),很多人以為只需要關(guān)注ALT和AST的數(shù)值就可以,實(shí)際上,這是不完全的。肝功檢查中的AST/ALT及A/G
2017年6月2-4日,“第九屆全國疑難及重癥肝病大會(huì)”于北京國際會(huì)議中心盛大開幕,會(huì)上,北京大學(xué)人民醫(yī)院的魏來教授做了“直接抗丙型肝炎病毒藥物(DAA)的藥物相互作用(DDI)”的報(bào)告。
丙肝感染,不如乙肝感染的科普一般,為大眾所熟悉。而丙肝感染經(jīng)過數(shù)十年后,慢性丙肝會(huì)進(jìn)一步損壞肝臟,提高發(fā)展成為肝病終期及肝癌的風(fēng)險(xiǎn)。而丙肝病毒,也成為導(dǎo)致肝病死亡的主要原因之一。
核苷(酸)類藥物治療的長期性導(dǎo)致一些慢性乙型肝炎患者對(duì)治療產(chǎn)生了厭煩情緒,有些人聽說“干擾素能給核苷(酸)類藥物‘收尾’”,于是盲目停用核苷(酸)類藥物,改用干擾素治療。
肝臟為人體極為重要的臟器之一,是體內(nèi)各種碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、維生素合成代謝的主要器官,并且在分泌、排泄、解毒、生物轉(zhuǎn)化等方面也發(fā)揮著重要作用。
如果給出國看病患者群體畫個(gè)像,大致可以這樣描述:多數(shù)人是癌癥晚期,在國內(nèi)無藥可用無法可施,被醫(yī)生判了死刑,轉(zhuǎn)到美國求醫(yī)。這些人通常經(jīng)濟(jì)條件不錯(cuò),在國內(nèi)也擁有不錯(cuò)的資源,但托人情找關(guān)系塞紅包的求醫(yī)過程并不順利。
從代謝危險(xiǎn)因素角度切入研究HBV感染者的肝細(xì)胞癌(HCC)發(fā)生和肝臟疾病相關(guān)死亡風(fēng)險(xiǎn)的進(jìn)展相對(duì)較少。日前,Gastroenterology雜志在線發(fā)表了的一項(xiàng)臺(tái)灣學(xué)者完成的大型隊(duì)列研究結(jié)果揭示了二者之間的相關(guān)性。
丙肝是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的肝病,主要通過血液傳播,是全球共同面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn),目前全球預(yù)計(jì)有7100萬人受到慢性丙肝感染,每年約有39.9萬人死于丙型肝炎[3]。我國約有1000萬丙肝病毒感染者,是全球感染丙肝人數(shù)最多的國家之一[4]。
我國一直都是肝病大國,所以相當(dāng)一部分對(duì)于肝炎、肝病訊息呢,大家一定都非常關(guān)注,近日香港大學(xué)瑪麗醫(yī)院Hui等就完成的一項(xiàng)研究,表明慢性乙型肝炎(CHB)患者的重度肝脂肪變與肝纖維化程度加重有關(guān),肝臟脂肪變程度加重與血清HBV DNA水平較低獨(dú)立相關(guān),表明肝脂肪變對(duì)HBV復(fù)制可能具有抑制作用。
更有甚者用官方的名義推銷“抗病毒治療+免疫調(diào)節(jié)治療”雙管齊下抑制丙肝病毒的新療法。即在盡可能抑制病毒復(fù)制的同時(shí),調(diào)動(dòng)機(jī)體的免疫系統(tǒng)來清除殘余的病毒,包括細(xì)胞核內(nèi)的病毒模版coda,達(dá)到徹底治愈的最高目標(biāo)。