一辯到底:亞臨床甲減應(yīng)該怎么治療嗎?
以前的研究表明亞臨床甲減與冠心病死亡風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān),并且亞臨床甲減可能是充血性心力衰竭的一項(xiàng)危險(xiǎn)因素。亞臨床甲減的治療是否可以降低這些不利健康結(jié)局尚不清楚。
有的人會認(rèn)為甲亢并不嚴(yán)重所以也不當(dāng)會事,直到病情嚴(yán)重了才想起了治療,現(xiàn)在專家告訴你得了甲亢可以治愈,有些患者患有甲亢很已經(jīng)有很長時(shí)間了,對于治療的效果始終不是很明顯
甲亢患者在進(jìn)行藥物治療期間不僅要有效地控制病情,使血液中的T3、T4指數(shù)保持正常,還要防止發(fā)生甲減、甲狀腺持續(xù)腫大、突眼癥、白細(xì)胞減少癥和肝功異常等不良反應(yīng)。
以前的研究表明亞臨床甲減與冠心病死亡風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān),并且亞臨床甲減可能是充血性心力衰竭的一項(xiàng)危險(xiǎn)因素。亞臨床甲減的治療是否可以降低這些不利健康結(jié)局尚不清楚。
甲狀腺腺體分泌的主要激素有兩種形式:即甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)。T4全部由甲狀腺分泌,而T3約有20%來自甲狀腺組織,其余的多由T4在外周組織脫碘形成。而T3是甲狀腺激素在體內(nèi)發(fā)揮生物學(xué)作用的形式。
亞臨床甲亢根據(jù)TSH水平可分為兩類:TSH低但可檢測到(通常0.1~0.4mIU/L)或TSH<0.1mIU/L。本文就內(nèi)源性亞甲亢疾病自然史及診斷、治療進(jìn)行綜述。
血清TT4測定方法有放射免疫法(RIA)、酶標(biāo)免疫法(EIA)、競爭性蛋白結(jié)合法(CPBA)、免疫化學(xué)發(fā)光法(ICMA)及時(shí)間分辨免疫熒光法(TRIFA)。
外源性亞臨床甲亢是指由藥物(主要是由于超生理劑量的甲狀腺激素、胺碘酮及干擾素等)引起的亞臨床甲亢。另外,多結(jié)節(jié)性甲狀腺腫患者服用碘劑而引起的甲狀腺炎也可表現(xiàn)為亞臨床甲亢。
甲狀腺激素抵抗綜合征的臨床表現(xiàn)極不均一,可從無任何臨床癥狀到癥狀極為嚴(yán)重??杀憩F(xiàn)為甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退癥狀或甲狀腺功能正常。
胺碘酮是臨床上廣泛應(yīng)用的一種“廣譜”抗心律失常藥物,尤其適用于器質(zhì)性心臟病、心功能不全、ACS患者的抗心律失常治療。
在甲巰咪唑停藥后的第48個(gè)月,短期治療組及長期治療組甲亢復(fù)發(fā)率分別為51%和16%(P<0.001)。短期治療組及長期治療組停藥后甲亢復(fù)發(fā)中位時(shí)間分別為6.0個(gè)月和11.5個(gè)月。
甲亢常規(guī)治療方法有抗甲狀腺藥物、131I和甲狀腺次全切除術(shù)。妊娠期間絕對禁止使用131I治療。妊娠早期或晚期手術(shù)治療易導(dǎo)致流產(chǎn)和早產(chǎn)發(fā)生,若選擇手術(shù),妊娠中期適合。對絕大多數(shù)患者來說藥物治療是最佳選擇。
MMI的副作用為劑量依賴性,主要為白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏癥,發(fā)生幾率約為0.3%~0.6%。通常情況下,白細(xì)胞<4×109而中性粒細(xì)胞>1.5×109時(shí),不需要停藥,減量即可。但當(dāng)發(fā)現(xiàn)粒細(xì)胞<1.5×109時(shí),必須停藥。