美國(guó)研究學(xué)者最新研制出一種不含干擾素的治療丙肝新藥物，肝硬化丙肝治愈率可達(dá)95%，有望在2015年推出市場(chǎng)。
門(mén)靜脈栓塞是一個(gè)讓人“心塞”的疾病。肝血供的3/4來(lái)自于門(mén)靜脈。門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟后，將來(lái)自消化道含有營(yíng)養(yǎng)的血液送至肝臟“加工”。當(dāng)門(mén)靜脈栓塞后，進(jìn)入肝臟的含有營(yíng)養(yǎng)的血流急劇減少，會(huì)出現(xiàn)肝臟萎縮、肝功能異常、營(yíng)養(yǎng)缺乏。
甲磺酸莫非賽定是由我國(guó)廣東東陽(yáng)光藥業(yè)自主研發(fā)的、具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、新一代的二氫嘧啶類(lèi)藥物，其作用機(jī)制是干擾HBV病毒衣殼體組裝，可呈劑量依賴性減少病毒衣殼的正確組裝，加速異常衣殼形成，從而強(qiáng)烈抑制乙型肝炎病毒（HBV）的復(fù)制及成熟病毒顆粒的產(chǎn)生。
世衛(wèi)組織總干事陳馮富珍說(shuō)：“病毒性肝炎現(xiàn)被視為公共衛(wèi)生重大挑戰(zhàn)，需要作出緊急反應(yīng)。解決肝炎問(wèn)題的疫苗和藥物已經(jīng)存在，世衛(wèi)組織會(huì)致力于確保這些工具覆蓋到所有有需求的人?！?
沒(méi)有患者因不良事件（AEs）停止治療。3~4級(jí)AE發(fā)生率＜1%。四例患者出現(xiàn)了嚴(yán)重AEs，均與治療藥物無(wú)關(guān)。最常報(bào)告的AEs（≥5%的患者）為頭痛、上呼吸道感染和疲勞。
然后，高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)與普通正常運(yùn)動(dòng)相比有個(gè)最大的優(yōu)點(diǎn)——更有趣。在某種程度上，普通正常的運(yùn)動(dòng)例如在跑步機(jī)上慢跑，這需要你花費(fèi)更多的時(shí)間去重復(fù)的做一件事情，久而久之便會(huì)使你感到枯燥，而高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)則更加有效率而有不斷變化的刺激。
HBV RNA，可在前基因組RNA包膜病毒顆粒形成過(guò)程中釋放入外周血，研究證實(shí)HBV RNA動(dòng)態(tài)變化與干擾素或者核苷類(lèi)抗病毒治療后HBeAg消失有很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)；同時(shí)，對(duì)于預(yù)測(cè)停藥后病毒反彈也非常有益。
共74名患者接受治療（中位年齡為51.5歲，65%為女性，38%為2型糖尿病，平均肝脂肪含量為19.5%）。對(duì)比組間的基線特點(diǎn)，包括組織學(xué)、影像學(xué)及生化指標(biāo)。68名患者有基線及16周時(shí)的MRI-PDFF數(shù)據(jù)。
阿舒瑞韋軟膠囊（Asunaprevir，ASV）是選擇性丙型肝炎病毒（HCV）非結(jié)構(gòu)蛋白3蛋白酶抑制劑。此次國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)其與鹽酸達(dá)拉他韋片聯(lián)合，用于治療成人基因1b型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代償期肝硬化）。
incent W.-S. Wong教授在采訪中指出，CAP可經(jīng)瞬時(shí)彈性成像（TE）技術(shù)定量檢測(cè)肝臟脂肪變情況，明確脂肪肝診斷，操作簡(jiǎn)便，比常規(guī)腹部超聲診斷脂肪肝更靈敏。
該研究運(yùn)用流式細(xì)胞學(xué)方法比較了18例肝癌患者與18例對(duì)照組織中NK細(xì)胞的表型和功能。結(jié)果表明，肝癌患者的腫瘤浸潤(rùn)NK細(xì)胞呈現(xiàn)抑制性表型。功能檢測(cè)發(fā)現(xiàn)腫瘤浸潤(rùn)性的NK細(xì)胞不僅細(xì)胞毒性較差。
丙型肝炎新型小分子藥物glecaprevir/pibrentasvir（G/P）的最新研究表明，G/P在肝或腎移植HCV感染者的治療未受免疫抑制治療的影響，G/P治療12周，取得了高達(dá)99%的治愈率（摘要號(hào)：LBO-03）。
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