專家表示:重癥肌無力并非不治之癥
摘要:重癥肌無力可分為兩類,一類是先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關(guān);第二類是自身免疫性疾病,最常見,發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為與感染、藥物
上個世紀(jì)60年代,重癥
肌無力被認(rèn)為是“第二
癌癥”,病人都伴隨終身的疲勞無力,逐漸發(fā)展到死亡。如今,重癥肌無力的患病率為77~150/100萬,年發(fā)病率為4~11/100萬。女性患病率大于男性,約3:2。隨著醫(yī)學(xué)科技的進(jìn)步,人們對重癥肌無力逐漸有了深入的認(rèn)識:重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。那么,重癥肌無力的診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么呢?患者有哪些癥狀表現(xiàn)?手術(shù)治療有哪些方法和優(yōu)點(diǎn)?用藥過程需要注意哪些事項(xiàng)?重癥肌無力還是不是不治之癥?這些你都清楚了嗎,如果沒有,帶著這些疑問,我們就請民航廣州醫(yī)院劉軍主任來為網(wǎng)友們逐一解答。
專家:重癥肌無力患者也可以正常生活
重癥肌無力可分為兩類,一類是先天
遺傳性,極少見,與自身免疫無關(guān);第二類是自身免疫性疾病,最常見,發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕?,F(xiàn)在對于重癥肌無力的治療一般有采取藥物治療和手術(shù)治療。
專家強(qiáng)調(diào),重癥肌無力并非不治之癥,通過手術(shù)徹底切除胸腺,去除發(fā)病源頭,后期注意藥物治療,通過多學(xué)科的結(jié)合,加上患者注重生活日常注意事項(xiàng),患者也可得到治療,可以和正常人一樣生活。