2019-05-22
中國(guó)開(kāi)始反擊：醫(yī)藥領(lǐng)域加征關(guān)稅 進(jìn)口替代加速
根據(jù)公告及附件，此次加征關(guān)稅醫(yī)藥類產(chǎn)品中，除了包括胰島素、布洛芬等臨床常用藥品，還包括了B型超聲波診斷儀、彩色超聲波診斷儀、內(nèi)窺鏡、機(jī)械療法器具、心理功能測(cè)驗(yàn)裝置等醫(yī)療器械產(chǎn)品。
現(xiàn)代醫(yī)院管理制度初步建立，醫(yī)療服務(wù)體系能力明顯提升，就醫(yī)秩序得到改善，城市三級(jí)醫(yī)院普通門診就診人次占醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)總診療人次的比重明顯降低。
半妖君還有一些需要看病的朋友，他們身體不舒服，到醫(yī)院看病，他不幸有多種病，但是不好意思，按照新的規(guī)定，只能看一種，沒(méi)辦法一下子端了所有病痛，要看另外一種病，等這個(gè)病治好了再來(lái)。
根據(jù)公告及附件，此次加征關(guān)稅醫(yī)藥類產(chǎn)品中，除了包括胰島素、布洛芬等臨床常用藥品，還包括了B型超聲波診斷儀、彩色超聲波診斷儀、內(nèi)窺鏡、機(jī)械療法器具、心理功能測(cè)驗(yàn)裝置等醫(yī)療器械產(chǎn)品。
公告中表示，中方調(diào)整加征關(guān)稅措施，是對(duì)美方單邊主義、貿(mào)易保護(hù)主義的回應(yīng)。中方希望，美方回到雙邊經(jīng)貿(mào)磋商的正確軌道，和中方共同努力，相向而行，爭(zhēng)取在相互尊重的基礎(chǔ)上達(dá)成一個(gè)互利雙贏的協(xié)議。”
藥品采購(gòu)價(jià)格由協(xié)議醫(yī)藥機(jī)構(gòu)與生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)自主議價(jià)成交，屬于醫(yī)?；鸾Y(jié)算的藥品，實(shí)際銷售價(jià)格高于采購(gòu)平臺(tái)中標(biāo)或掛網(wǎng)價(jià)的，醫(yī)保按照不高于采購(gòu)平臺(tái)中標(biāo)或掛網(wǎng)價(jià)給予支付，具體醫(yī)保費(fèi)用結(jié)算辦法由各市制定。
簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，參加基本醫(yī)保的群眾能在聯(lián)網(wǎng)的醫(yī)院、藥店直接刷社?？?，通過(guò)使用個(gè)人賬戶資金支付需要個(gè)人負(fù)擔(dān)的住院費(fèi)、門診費(fèi)與藥費(fèi)。
今年4月3日，李總理主持國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議，提出要進(jìn)一步推進(jìn)國(guó)家藥品集中采購(gòu)試點(diǎn)，加強(qiáng)中標(biāo)藥品質(zhì)量監(jiān)管和供應(yīng)保障，實(shí)現(xiàn)降價(jià)惠民。認(rèn)真總結(jié)試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)，及時(shí)全面推開(kāi)。
升級(jí)后的系統(tǒng)建設(shè)目標(biāo)是通過(guò)與醫(yī)院的互聯(lián)互通，形成穩(wěn)定的數(shù)據(jù)報(bào)送、分析、反饋機(jī)制，支撐國(guó)家衛(wèi)健委管理與決策，服務(wù)醫(yī)院的科學(xué)管理。
對(duì)于癌癥原發(fā)灶，人們已經(jīng)有了很多辦法對(duì)付它們，如手術(shù)、放療等。但是，若癌癥發(fā)生了轉(zhuǎn)移，局面就會(huì)變得異常艱難，轉(zhuǎn)移灶可能隱藏在全身各處，當(dāng)人們察覺(jué)到它們時(shí)，往往大勢(shì)已去，無(wú)力回天。
《調(diào)整方案》要求，主動(dòng)接受各方監(jiān)督。完善內(nèi)控機(jī)制。明確工作崗位和人員責(zé)任，完善信息保密、利益回避、責(zé)任追究等制度措施，確保目錄調(diào)整工作公正、安全、有序。強(qiáng)化專家監(jiān)督。
開(kāi)封市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)高值醫(yī)用耗材采購(gòu)聯(lián)合體內(nèi)所有單位，必須遴選此次目錄內(nèi)的高值醫(yī)用耗材，并且在下個(gè)月底之前，要將現(xiàn)有的醫(yī)院高值耗材庫(kù)存徹底清理！這也意味有一批耗材企業(yè)的產(chǎn)品將被淘汰！
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)接受委托方委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品與原許可生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)條件等要求相似、檢驗(yàn)條件能夠滿足所增加的產(chǎn)品質(zhì)量控制要求的，如在上一次通過(guò)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范全項(xiàng)目檢查一年內(nèi)，可免于現(xiàn)場(chǎng)檢查。
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