2月26日，基石藥業(yè)在香港掛牌。本次基石藥業(yè)上市共發(fā)行股票1.86億股，每股12港元，共計(jì)募集資金22.32億港元。今日開盤高開11%，開盤價(jià)13.32港元，最高價(jià)14.50港元，一度漲超18%，截至發(fā)稿，漲幅收窄，升14.17%，報(bào)13.7港元。

腫瘤免疫療法新銳

基石藥業(yè)專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及分子靶向藥物，目前已經(jīng)構(gòu)建起擁有14種候選藥物的強(qiáng)大抗腫瘤藥管線，包括PD-1、PD-L1及CTLA-4在內(nèi)的自主3個(gè)抗體聯(lián)合療法，4個(gè)與BlueprintMedicine、Agios制藥獨(dú)家合作和授權(quán)產(chǎn)品，具有單一及聯(lián)合療法的重大潛力及協(xié)同效應(yīng)。

快速推進(jìn)臨床后期藥物商業(yè)化

據(jù)悉，公司PD-L1抗體目前已經(jīng)開展了2項(xiàng)Ⅱ期臨床與2項(xiàng)Ⅲ期臨床，rr-CHL/rr-NKTL預(yù)計(jì)在2020年上半年進(jìn)行新藥申請。目前國產(chǎn)進(jìn)展最快的PD-1/L1是君實(shí)、信達(dá)、恒瑞、百濟(jì)這4家，其均以小適應(yīng)癥Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)有條件先獲批上市，肺癌、肝癌、胃癌等大適應(yīng)癥還在臨床進(jìn)展中。基石藥業(yè)PD-L1在大適應(yīng)癥領(lǐng)域并不是落后很多，而且最終很有可能一起進(jìn)入國家醫(yī)保談判。在肺癌、肝癌等適應(yīng)癥，通過與外部合作的全球首創(chuàng)新藥聯(lián)用，基石藥業(yè)PD-L1在爭奪市場份額時(shí)或更具競爭力。

與Agios合作的Ivosidenib美國已上市，屬于全球首創(chuàng)新藥，中國Ⅲ期臨床的開展已經(jīng)獲得批準(zhǔn)。Ivosidenib用于AML的一線治療以及用于膽管癌的二三線治療，且腦癌(包括神經(jīng)膠質(zhì)瘤)適應(yīng)癥獲有更好的臨床表現(xiàn)。

與Blueprint合作的Avapritinib適應(yīng)癥為胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)，2017年6月獲得FDA的突破性療法認(rèn)定，美國Ⅲ期臨床進(jìn)行中。Avapritinib是一款針對的同源激酶KIT及PDGFRα的高選擇性強(qiáng)效口服抑制劑，中國GIST目標(biāo)患者大約為2.5萬人。

VIC模式助力快速發(fā)展

基石藥業(yè)屬于典型的VIC模式，2016年3月開始A-1系列至A-3輪融資過程，內(nèi)部開發(fā)專注于藥物發(fā)現(xiàn)、藥理學(xué)、細(xì)胞與動(dòng)物研究及過程開發(fā)，臨床前研究的日常執(zhí)行通過與藥明康德等CRO進(jìn)行研發(fā)外包合作，公司快速完成了CS1001(PD-L1)、CS1002(CTLA-4)、CS3006(MEK)等產(chǎn)品的IND。