胸腔積液的治療方法
胸腔積液,胸膜臟層和壁層之間為一潛在的胸膜腔,在正常情況下,胸膜腔內(nèi)含有微量潤(rùn)滑液體,其產(chǎn)生與吸收經(jīng)常處于動(dòng)態(tài)平衡。當(dāng)有病理原因使其產(chǎn)生增加和(或)吸收減少時(shí),就會(huì)出現(xiàn)胸腔積液。胸腔積液分為漏出液和滲出液兩類。臨床上以結(jié)核性胸膜炎常見。
癥狀表現(xiàn):
1.由于原發(fā)病、積液的性質(zhì)和量的不同而不同,積液<300ml,可無癥狀,中等量或大量時(shí)呼吸困難明顯。
2.少量積液時(shí)可無陽性體征,中或大量積液時(shí),患側(cè)呼吸運(yùn)動(dòng)減弱,語顫消失,積液區(qū)叩診呈濁音或?qū)嵰?,聽診呼吸音減弱或消失,氣管、縱隔均移向健側(cè)。
診斷依據(jù):
1.胸悶、胸痛、氣促。
2.胸腔積液量少時(shí)可無陽性體征,積液量多時(shí)患側(cè)呼吸運(yùn)動(dòng)減弱,語顫消失,叩診濁音或?qū)嵰?,呼吸音減弱或消失,氣管、縱隔、心臟移向健側(cè)。
3.X線檢查:少量積液時(shí)肋膈角變鈍,中等量積液可見大片致密陰影,肺底部積液可見患側(cè)“膈肌”升高,改變體位胸水可流動(dòng)。
4.超聲波檢查:可見液平段。
5.胸腔穿刺抽出液體,胸水檢查常規(guī)、生化、免疫學(xué)和細(xì)胞學(xué)??擅鞔_為滲出液或漏出液,有助于病因診斷。
治療:
治療原則
1.治療原發(fā)病。
2.胸腔穿刺抽液,胸腔內(nèi)注藥(胸腔內(nèi)的用藥根據(jù)原發(fā)病的不同而不同)。
3.頑固性胸腔積液、慢性膿胸者行胸腔閉式引流術(shù)。
4.慢性膿胸者可考慮手術(shù)治療。
用藥原則
1.結(jié)核性胸膜炎應(yīng)用抗結(jié)核藥,如:異煙胼、利福平、乙胺丁醇等。
2.化膿性胸膜炎以抗感染為主,輔助胸穿抽液,膿腔沖洗及胸腔內(nèi)注入抗生素。
3.癌性胸積液則抗癌藥治療及胸腔內(nèi)用藥。
4.針對(duì)不同的病因進(jìn)一步治療。
預(yù)防常識(shí):
胸腔積液,可由多種疾病引起,治療上主要針對(duì)原發(fā)病,漏出液常在病因糾正后自行吸收,滲出性胸膜炎中以結(jié)核性多見,其次為炎癥性和癌性胸膜炎,應(yīng)針對(duì)其病因,進(jìn)行抗結(jié)核、抗炎等治療,并可行胸腔穿刺抽液。其預(yù)后與原發(fā)病有關(guān),腫瘤所致者預(yù)后較差。
胸腔積液臨床診治進(jìn)展簡(jiǎn)述
胸腔積液是常見的胸部疾病,美國每年約150萬人出現(xiàn)胸腔積液,導(dǎo)致患者呼吸困難,胸悶,使其活動(dòng)不便,生活質(zhì)量下降。
患者多經(jīng)診斷性胸腔穿刺評(píng)估其病因,部分患者需經(jīng)胸腔穿刺抽液治療。近年來,胸腔積液的臨床診治,有了多方面的進(jìn)展,本文譯自近期的Chest雜志,對(duì)相關(guān)新進(jìn)展做一簡(jiǎn)要綜述。
胸膜腔超聲檢查
臨床上使用超聲可評(píng)估胸腔積液深度和積液量,協(xié)助胸腔穿刺定位,減少氣胸等穿刺并發(fā)癥,超聲檢查還可在穿刺后快速評(píng)估是否有氣胸發(fā)生。
最新研究顯示超聲引導(dǎo)下胸腔穿刺可減少19%的穿刺相關(guān)氣胸發(fā)生,從而減少患者的治療費(fèi)用和住院時(shí)間。
近年來,pigtail胸管的應(yīng)用逐漸增多,用于處理各種原因?qū)е滦厍环e液,超聲也可用于輔助pigtail胸管穿刺定位,大量臨床研究認(rèn)為超聲對(duì)于胸腔積液的診治非常重要。
在最新的通用醫(yī)療代碼中,美國醫(yī)學(xué)會(huì)已將超聲檢查納入胸腔積液的診治中。
胸膜固定術(shù)
滑石粉、多西環(huán)素、博來霉素等是化學(xué)性胸膜固定術(shù)的常用硬化劑,硝酸銀,碘溶液,血液,細(xì)菌超抗原等也有小規(guī)模的使用。
理想的硬化劑應(yīng)既能控制胸腔積液增多,也不妨礙進(jìn)一步的治療,本文將不就硬化劑選擇做進(jìn)一步敘述。
惡性胸腔積液
惡性胸腔積液往往提示患者腫瘤晚期,生活質(zhì)量較差,預(yù)后較差,中位生存期僅6個(gè)月。超聲引導(dǎo)下胸膜腔穿刺可以幫助診斷患者病因,穿刺抽液可適當(dāng)緩解患者癥狀。
當(dāng)患者確診為惡性胸腔積液時(shí),可考慮將患者胸腔積液抽除,并對(duì)患者進(jìn)行全身系統(tǒng)性治療,但是往往這些方法并不能有效控制惡性胸腔積液復(fù)發(fā),因此亟需新的有效的方法治療此類患者。
目前認(rèn)為以下方法可用于治療惡性胸腔積液:
1、經(jīng)胸腔鏡/內(nèi)科胸腔鏡行胸膜腔固定術(shù);
2、經(jīng)胸管注入硬化劑行胸膜固定;
3、胸腔留置隧道式引流管治療(TPC)(圖1為臨床相關(guān)病例介紹);
經(jīng)腔鏡或胸管行胸膜腔固定為傳統(tǒng)的常用胸膜固定方法,RCT研究提示兩者行胸膜固定術(shù)成功率無明顯差異。
近年來,TPC逐漸應(yīng)用于惡性胸腔積液的治療,Hunt等的回顧性研究報(bào)道TPC治療惡性胸腔積液患者,可減少總住院時(shí)間和術(shù)后住院時(shí)間,以及胸腔積液復(fù)發(fā)率。
兩項(xiàng)小樣本RCT研究顯示與經(jīng)胸管注射硬化劑治療惡性胸腔積液相比,TPC可明顯減少平均住院時(shí)間,兩者分別為0天,和4天,減少再次干預(yù),兩者再次干預(yù)率分別為6%,22%,同時(shí)TPC還可提高30天生存率,改善呼吸狀況。
TPC治療可減輕術(shù)后6月呼吸困難的程度,美中不足的是,TPC治療副反應(yīng)較多,發(fā)生率為40%,高于胸管注射硬化劑治療組的13%。
也有研究不支持TPC治療,如一項(xiàng)費(fèi)用-效益分析研究,比較了胸腔穿刺抽液,TPC,胸管注射硬化劑治療,胸腔鏡胸膜固定術(shù),結(jié)果顯示TPC不僅費(fèi)用-效益比較高,且患者生存期較短,而胸管注射硬化劑治療患者生存期則較長(zhǎng)。
綜上,臨床研究尚未證實(shí)何種治療方法比較好,因此需根據(jù)多因素,如患者預(yù)期壽命,肺復(fù)張狀況,患者傾向性,進(jìn)行充分研究討論后決定采取最合適的治療方法。
類肺炎性胸腔積液和膿胸
肺炎相關(guān)的炎癥或感染過程可引起簡(jiǎn)單滲出性,復(fù)雜包裹性,化膿性等多種形式的胸腔積液。該病的病因越來越廣泛,患者常出現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥和死亡,臨床上亟需有效的治療措施。
肺炎患者胸膜腔富含大量活化和退化的中性粒細(xì)胞,淋巴細(xì)胞,病原體,以及細(xì)胞和病原體的降解產(chǎn)物如纖維蛋白碎片,核酸等,因此胸膜腔容易分葉,并被粘性物質(zhì)和液體填充,形成各種形式的胸腔積液及膿胸。有效處理該肺炎并發(fā)癥對(duì)于確保患者預(yù)后及生活質(zhì)量極其重要。
膿胸患者的傳統(tǒng)處理措施包括胸腔通暢引流,抗感染治療,必要時(shí)外科手術(shù)清除稠厚的胸腔膿液,臟層胸膜剝除等。
隨著認(rèn)識(shí)的深入,目前認(rèn)為纖維蛋白碎片在膿胸形成過程中起到了重要作用,因此纖溶藥物開始應(yīng)用于治療膿胸患者,多項(xiàng)小樣本RCT研究顯示多種纖溶藥物可有效改善胸膜腔引流患者胸管引流,避免外科手術(shù)治療。
但一項(xiàng)大型臨床研究(MIST-1)比較了鏈激酶及生理鹽水治療膿胸患者的效果,結(jié)果顯示鏈激酶治療并不能減少患者死亡率,手術(shù)干預(yù)率及住院時(shí)間。
不過,在隨后進(jìn)行的MIST-2臨床研究通過雙盲,雙模擬安慰劑對(duì)照四臂臨床研究比較了組織型纖溶酶原激活劑(tPA)+安慰劑,脫氧核糖核酸酶(DNase)+安慰劑,tPA+DNase,雙安慰劑治療胸膜腔感染的效果。
結(jié)果顯示tPA+DNase聯(lián)合治療可提高患者胸膜腔積液的清晰度,減少患者的手術(shù)干預(yù)率和住院時(shí)間,該研究為胸膜腔感染性使用溶栓治療提供了可靠依據(jù)。
近10余年來,胸外科微創(chuàng)手術(shù)成功應(yīng)用于膿胸的治療,目前缺少相關(guān)證據(jù)明確早期外科治療在膿胸治療中的地位。
一項(xiàng)臨床研究比較VATS與tPA等纖溶藥物治療兒童膿胸患者的效果,顯示兩組治療患者在住院時(shí)間,鎮(zhèn)痛藥使用量,耗氧量,癥狀持續(xù)時(shí)間等方面均無明顯差異,但VATS組患者費(fèi)用較高,目前尚缺乏臨床RCT研究對(duì)比兩者治療成年膿胸患者的效果。
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