耗材零加成時代來臨,耗材兩票制開始刮風!
對于醫(yī)療服務(wù)價格的調(diào)整,首當其沖是依據(jù)成本變化繼續(xù)降低大型醫(yī)用設(shè)備檢查治療價格和檢驗項目價格。根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)等級、醫(yī)師級別和市場需求等因素,實行醫(yī)療服務(wù)分級定價,拉開價格差距。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責任
現(xiàn)代醫(yī)院管理制度初步建立,醫(yī)療服務(wù)體系能力明顯提升,就醫(yī)秩序得到改善,城市三級醫(yī)院普通門診就診人次占醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)總診療人次的比重明顯降低。
半妖君還有一些需要看病的朋友,他們身體不舒服,到醫(yī)院看病,他不幸有多種病,但是不好意思,按照新的規(guī)定,只能看一種,沒辦法一下子端了所有病痛,要看另外一種病,等這個病治好了再來。
對于醫(yī)療服務(wù)價格的調(diào)整,首當其沖是依據(jù)成本變化繼續(xù)降低大型醫(yī)用設(shè)備檢查治療價格和檢驗項目價格。根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)等級、醫(yī)師級別和市場需求等因素,實行醫(yī)療服務(wù)分級定價,拉開價格差距。
最后提醒大家,今年家庭醫(yī)生簽約的紅線是“力戒官僚主義、形式主義。對編造簽約服務(wù)協(xié)議、弄虛作假等行為要嚴肅予以糾正查處”。所以各地一定會重點抽查簽約真實性和群眾滿意度情況。
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審定,板藍根泡騰片等18種藥品由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
HPV疫苗是全球第一個用于預防腫瘤的疫苗,人類首次嘗試通過疫苗消滅一種癌癥。這種疫苗是利用病毒上的一種特別的蛋白質(zhì)外殼,來引發(fā)人體的免疫力。所以疫苗本身不是病毒,是蛋白,沒有病毒的功能,不會造成病毒感染。
非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容按原批準證明文件執(zhí)行。藥品標簽涉及相關(guān)內(nèi)容的,應(yīng)當一并修訂。自補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。雙跨品種的處方藥說明書可繼續(xù)使用。
保障醫(yī)療器械的安全、有效,鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章,制定本程序。
澳大利亞治療產(chǎn)品管理局(TGA)近期在《醫(yī)藥安全信息更新》上提示醫(yī)務(wù)人員,包括異丙嗪口服液產(chǎn)品在內(nèi)的第一代口服鎮(zhèn)靜抗組胺藥未被批準在2歲以下兒童中使用,原因是潛在的致死性呼吸抑制不良反應(yīng)。
隨著一致性評價的推進,很多技術(shù)上的難題逐步顯現(xiàn)。僅就參比制劑而言,筆者在2017年6月曾寫過一篇文章《賽程已過半,終點卻不在前方》描寫了參比制劑選擇指導原則的不斷變化和實際困難。
在創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序申請5年內(nèi);或者核心技術(shù)發(fā)明專利的申請已由國務(wù)院專利行政部門公開,并由國家知識產(chǎn)權(quán)局專利檢索咨詢中心出具檢索報告,檢索報告中產(chǎn)品核心技術(shù)方案為具備新穎性和創(chuàng)造性。
《意見》提出了促進互聯(lián)網(wǎng)與醫(yī)療健康深度融合發(fā)展的一系列政策措施。一是健全“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”服務(wù)體系。從發(fā)展“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)療服務(wù),創(chuàng)新“互聯(lián)網(wǎng)+”公共衛(wèi)生服務(wù),優(yōu)化“互聯(lián)網(wǎng)+”家庭醫(yī)生簽約服務(wù),完善“互聯(lián)網(wǎng)+”藥品供應(yīng)保障服務(wù)。