天士力這半年:營收84億,普佑克增長2倍!
復(fù)方丹參滴丸FDAⅢ期隨機(jī)、雙盲、全球多中心大樣本臨床試驗(yàn)的結(jié)果既是復(fù)方丹參滴丸申報新藥認(rèn)證的核心依據(jù),同樣也是復(fù)方丹參滴丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全性和療效獲得現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)可的重要依據(jù)。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
在購買過程中,消費(fèi)者需將處方拍照上傳,從國大藥房旗艦店、康愛多大藥房旗艦店等目前試點(diǎn)的幾家情況來看,提供信息展示的處方藥種類較少,訂單數(shù)量也屈指可數(shù)。
從國藥準(zhǔn)字查詢網(wǎng)中的網(wǎng)上藥店排行中可以看到,網(wǎng)友投票最高的前三名網(wǎng)上藥店分別是:健客網(wǎng)上藥店(34%)、老百姓大藥房(16%)、康愛多網(wǎng)上藥店(10%)。
復(fù)方丹參滴丸FDAⅢ期隨機(jī)、雙盲、全球多中心大樣本臨床試驗(yàn)的結(jié)果既是復(fù)方丹參滴丸申報新藥認(rèn)證的核心依據(jù),同樣也是復(fù)方丹參滴丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全性和療效獲得現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)可的重要依據(jù)。
吉林長春長生公司問題疫苗案件暴露出原國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)工作人員監(jiān)管不到位、監(jiān)督指導(dǎo)不力、審查把關(guān)不嚴(yán)、失察失責(zé)等諸多漏洞。
2010年,山西乙肝疫苗事件就曾引發(fā)廣泛關(guān)注。2016年,山東濟(jì)南非法經(jīng)營疫苗系列案震驚全國,多達(dá)300多名干部被問責(zé),創(chuàng)造了前所未有的歷史紀(jì)錄。而長春長生疫苗事件引發(fā)的動蕩更是史無前例,余震猶在。
揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)廣州海瑞藥業(yè)有限公司用于治療2型糖尿病的藥物格列美脲片(商品名為佑蘇),近日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),正式通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,成為了全國首個通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的格列美脲片。
由于歷史原因,我國公立醫(yī)療系統(tǒng)的收入嚴(yán)重依賴藥品,造成藥占比高、藥價高、利益輸送、醫(yī)藥賄賂等問題。在這種背景下,醫(yī)改核心任務(wù)之一就是取消“以藥養(yǎng)醫(yī)”。
近日,據(jù)財聯(lián)社相關(guān)消息,由正大天晴自主研發(fā)的1.1類新藥鹽酸安羅替尼膠囊(??删S)入圍國家醫(yī)保局的新一輪醫(yī)保談判,該品種是本輪醫(yī)保談判中唯一一個國產(chǎn)創(chuàng)新藥(16個進(jìn)口品種,2個國產(chǎn)品種)。
近幾年來,利好消息一波接著一波,時時刻刻撥動著民間資本悸動不安的心。先是從開辦個體診所不受規(guī)劃布局限制,再到中醫(yī)診所可備案后開設(shè),中醫(yī)專長醫(yī)師可直接開診所,養(yǎng)老院內(nèi)辦診所可備案,然后就是前不久二級醫(yī)療以下放開審批。
在去年11月份,遼寧省發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)遼寧省家庭醫(yī)生簽約服務(wù)績效評價指導(dǎo)意見(試行)的通知》,規(guī)定全人群簽約率的目標(biāo)要求是在2017年實(shí)現(xiàn)30%以上,2020年實(shí)現(xiàn)全覆蓋。
接種過長春長生公司生產(chǎn)的批號為201605014-01不合格百白破疫苗的兒童,已按照今年2月6日的補(bǔ)種工作通知進(jìn)行了補(bǔ)種。截至目前,已完成應(yīng)補(bǔ)種兒童總數(shù)的76.2%。尚未補(bǔ)種的后續(xù)劑次需根據(jù)受種兒童的實(shí)際接種情況確定間隔時間。
2014年,漢雨生創(chuàng)立了旨在提升癌癥特別是肺癌早診早治的基因檢測公司燃石醫(yī)學(xué),當(dāng)時包括紅杉資本中國基金的多家風(fēng)投公司進(jìn)行了投資。