2017-10-24
漏斗胸手術(shù)？胸廓畸形診斷
通過(guò)聽(tīng)診器檢查，如果沒(méi)有發(fā)現(xiàn)心臟雜音，且不是急于做手術(shù)的話，那么其他一切檢查都不需要再進(jìn)行。所謂的檢查就這么簡(jiǎn)單
假性漏斗胸可依靠補(bǔ)充鈣質(zhì)，擴(kuò)胸鍛煉等方法治療，在三歲前可能會(huì)自愈。但小兒漏斗胸如果確診為真性的，屬于先天性畸形，一般沒(méi)有自愈可能。
對(duì)于那些極其嚴(yán)重的漏斗胸患者來(lái)說(shuō)，如果不進(jìn)行有效治療，其壽命肯定會(huì)受到影響。但是，如今的技術(shù)已經(jīng)可以很好地解決漏斗胸威脅生命的問(wèn)題。如果患者能早期完成治療的話，怎可能只活40歲呢？
通過(guò)聽(tīng)診器檢查，如果沒(méi)有發(fā)現(xiàn)心臟雜音，且不是急于做手術(shù)的話，那么其他一切檢查都不需要再進(jìn)行。所謂的檢查就這么簡(jiǎn)單
在所有的檢查中，聽(tīng)診器的檢查是最有必要的。這檢查最方便，最有用，其意義比CT、X更重大，這才是醫(yī)生最應(yīng)該重視的檢查。
切口小，手術(shù)過(guò)程無(wú)痛苦、幾乎不出血、部位隱蔽：胸腔鏡下單孔漏斗胸矯形術(shù)只需在右側(cè)胸壁切開(kāi)1cm左右的創(chuàng)口，不切斷胸骨和肋骨，保證了胸壁的完整性。
年齡在3歲以下的；輕度漏斗胸只影響外觀的以及中度漏斗胸不壓迫心肺的；這3種不滿足手術(shù)條件的寶寶都可以嘗試保守治療。
漏斗胸多數(shù)是先天性發(fā)育異常，有明顯的家族遺傳傾向，10%~37%有明確家族史，10%患者合并脊柱側(cè)彎，2%的患者同時(shí)有先天性心臟病。
漏斗胸畸形的原理尚未明確，大多數(shù)人認(rèn)為漏斗胸是胸骨體(特別是劍突根部)及其相應(yīng)兩側(cè)第3~6肋軟骨向內(nèi)凹陷，致使前胸壁狀似漏斗狀的胸廓異常現(xiàn)象，是胸壁最常見(jiàn)的先天性畸型。
昨天一個(gè)家長(zhǎng)告訴我說(shuō)，他近日帶著他的漏斗胸寶寶去當(dāng)?shù)匾患裔t(yī)院看兒保醫(yī)生，醫(yī)生給寶寶檢查了骨密度，還專門做了“下肢肌張力”的檢查。
我曾經(jīng)接觸過(guò)一對(duì)雙胞胎姐妹，兩姐妹除了胸廓形狀不同外其他生理形狀幾乎完全相同，她們是同卵雙生的姐妹。按照遺傳學(xué)的一般原理
POLAND綜合征主要的畸形尚包括上肢的問(wèn)題，不少患者有手指的畸形。由于手指位于暴露部位，而手指的矯形往往比較復(fù)雜且要求精細(xì)，這使得此類病人手術(shù)的重點(diǎn)在手而不在胸部。
正常情況下，胸腔內(nèi)沒(méi)有氣體，胸腔呈現(xiàn)負(fù)壓。負(fù)壓的存在，對(duì)于肺部發(fā)揮生理功能有重要意義。當(dāng)氣體進(jìn)入胸腔后，負(fù)壓消失，氣體壓迫肺組織，使通氣功能受阻，患者必然出現(xiàn)呼吸不適。
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