2018-06-26
國家藥監(jiān)局：加速批準(zhǔn)境外新藥上市 盡快惠及我國患者
焦紅表示，通過采取上述措施，近期藥監(jiān)局加速批準(zhǔn)了7個防治嚴(yán)重危及生命疾病的境外新藥上市，加快境外上市藥品審評審批成效初步顯現(xiàn)。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
在購買過程中，消費者需將處方拍照上傳，從國大藥房旗艦店、康愛多大藥房旗艦店等目前試點的幾家情況來看，提供信息展示的處方藥種類較少，訂單數(shù)量也屈指可數(shù)。
從國藥準(zhǔn)字查詢網(wǎng)中的網(wǎng)上藥店排行中可以看到，網(wǎng)友投票最高的前三名網(wǎng)上藥店分別是：健客網(wǎng)上藥店（34%）、老百姓大藥房（16%）、康愛多網(wǎng)上藥店（10%）。
焦紅表示，通過采取上述措施，近期藥監(jiān)局加速批準(zhǔn)了7個防治嚴(yán)重危及生命疾病的境外新藥上市，加快境外上市藥品審評審批成效初步顯現(xiàn)。
馬建聰表示，隨著“兩票制”、“醫(yī)藥分離”等政策的落地，醫(yī)藥流通模式也逐漸轉(zhuǎn)變，順豐醫(yī)藥趨向于資源網(wǎng)絡(luò)化、運作標(biāo)準(zhǔn)化、質(zhì)量體系化、過程可視化方向發(fā)展，為醫(yī)藥健康行業(yè)提供專業(yè)的端到端供應(yīng)鏈服務(wù)。
他表示，“我們要旗幟鮮明提出來，仿制的目的就是為了替代。仿制藥替代既是國際規(guī)則和慣例，也是國辦發(fā)（2018）20號文（《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》）的要求”。
通過將ivacaftor（以商品名Kalydeco銷售）和tezacaftor（與ivacaftor組合以Symdeko商品名銷售）與另一種新的囊性纖維化跨膜調(diào)節(jié)劑（CFTR）校正劑VX-659結(jié)合，在囊性纖維化治療領(lǐng)域中Vertex公司的主導(dǎo)地位將得到進(jìn)一步加強。
河南省衛(wèi)生部門提出激勵與約束并重的原則，對未經(jīng)同級行政主管部門批準(zhǔn)從下級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)調(diào)入人員的單位，要按工作年限每年20萬元的標(biāo)準(zhǔn)補償給下級調(diào)出單位作為人才培養(yǎng)費。
在“十二五”期間，中央財政累計投入60億元，支持全國79個專業(yè)、314家醫(yī)院的1231個臨床重點?？平ㄔO(shè)，全面提高區(qū)域優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源供給能力。為何以?？平ㄔO(shè)作為抓手，促進(jìn)公立醫(yī)院的技術(shù)能力提升？
2018年5月16日，常山藥業(yè)發(fā)布公告稱，子公司常山生化于5月15日收到江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP證書》，并稱“據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，國內(nèi)ED患者人數(shù)約1.4億人。
“近年來，我國對境外上市新藥的審批速度明顯提高。”焦紅介紹說，近10年來，在美國、歐盟、日本上市的新藥有415個，這些新藥中，已在我國上市或申報的新藥有277個，占66.7%。
2018年一季度人福醫(yī)藥的營業(yè)收入為44.38億元，較上年同期增長33.28%，業(yè)績上漲的原因在于報告期內(nèi)公司持續(xù)推動營銷體系轉(zhuǎn)型升級，積極拓展國內(nèi)外業(yè)務(wù)渠道，醫(yī)藥健康主業(yè)收入穩(wěn)步提升所致。
“兩證合一”，基層辦證取消審批，這個變化可以用一句話來概括，即：辦證人只要跑一次窗口，遞交醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置申請書和執(zhí)業(yè)登記注冊書后可迅速拿到許可證。
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