①抑制細胞增殖：干擾素抑制細胞分裂的活性有明顯的選擇性，并且是可逆的，它并不阻斷細胞周期某個特定的相，而是延緩各相的進展速度，有人認為它對G1期的細胞更敏感。

②免疫調節(jié)：干擾素對初次免疫抗體生成的影響取決于給干擾素的時間和劑量。給相同的中等藥量，若在免疫前4～48小時給藥，產生抑制免疫反應；若在免疫后40～72小時給藥則產生增強免疫反應，即在免疫反應的早期起抑制作用，而后期起刺激作用。外源性干擾素可抑制小鼠的遲發(fā)性變態(tài)反應。干擾素在一定濃度的、大劑量的干擾素可以增強淋巴細胞表面組織相容性抗原及Fc受體的表達。

③增強巨噬細胞殺傷作用：但是此作用可因前列腺素及氫化可的松而解除。干擾素與前列腺素是巨噬細胞功能的正負反饋調節(jié)劑。純化IFN-γ在單核細胞培養(yǎng)中可以刺激IL-1產生，從而引起IL-2的產生；反之，IL-2亦可刺激IFN一γ的產生。另一方面，IFN一γ本身具有明顯的巨噬細胞激活因子(MAF)的活性。

干擾素

干擾素的不良反應因給藥途徑、制劑純度及種類、給藥時問長短而異。主要有發(fā)熱、頭痛感冒癥狀和胃腸道反應，1／3患者可有嗜睡、精神紊亂等中樞神經系統(tǒng)癥狀，此外可見皮疹、肝功能損傷、白細胞減少等。伊藤對1986-1997年問文獻報道因使用干擾素而誘發(fā)和加重的30例銀屑病進行了統(tǒng)計分析，所使用的干擾素種類有IFN—α、IFNα-2a、IFNα-2b、IFN-β、IFN-γ，其中干擾素誘發(fā)銀屑病15例，使銀屑病加重14例，另1例不能肯定是誘發(fā)還是加重。30例患者中除2例皮損呈局限型外，其余均為全身泛發(fā)型。誘發(fā)時間是使用干擾素的11.8周±16.8周，致銀屑病加重的時間是使用干擾素的2.7周±1.3周。關于此作用的機制尚不明了，目前認為IFN—a能使表皮細胞內cGMP濃度增高，CAMP／cGMP的比例失調可能會誘發(fā)或加重銀屑病。

臨床應用報道，干擾素治療銀屑病的療效缺乏一致性，并且有明顯的副作用。臨床中?？梢姷姐y屑病患者因注射干擾素或胸腺肽而使皮損明顯加重，特點是用藥后1個月左右皮損加重，皮損易從點滴狀變?yōu)榘邏K狀，紅斑明顯增厚凸起，與用該藥前相比，皮損持久難消退。

銀屑病患者本身處于免疫紊亂狀態(tài)，對一些異體物質容易發(fā)生過激反應，對個體來講干擾素、胸腺肽等畢竟是異體物質，雖然從理論上講干擾素、胸腺肽等有提高免疫作用，但其作用的連帶反應對銀屑病會有什么樣的作用并不了解，希望大家慎重使用或觀察使用。

干擾素：（IFN）是一種廣譜抗病毒劑，并不直接殺傷或抑制病毒，而主要是通過細胞表面受體作用使細胞產生抗病毒蛋白，從而抑制乙肝病毒的復制，其類型分為三類，α-（白細胞）型、β-（成纖維細胞）型，γ-（淋巴細胞）型；同時還可增強自然殺傷細胞（NK細胞）、巨噬細胞和T淋巴細胞的活力，從而起到免疫調節(jié)作用，并增強抗病毒能力。