冠狀動(dòng)脈支架植入木(coronarystenting)
摘要:由于仍存在約20%-30%的支架內(nèi)再狹窄率,BMS逐漸被DES替代。目前,BMS更多地應(yīng)用于無(wú)法長(zhǎng)時(shí)間服用雙重抗血小板藥物,或近期內(nèi)需擇期行外科手術(shù)的患者。
冠狀動(dòng)脈支架植入木(coronarystenting)
1986年P(guān)uel將第一枚冠狀動(dòng)脈支架應(yīng)用于臨床,改變了冠狀動(dòng)脈
介入治療的模式,裸金屬支架(haremetalstent,BNS)能有效解決冠狀動(dòng)脈夾層,大大減少了PTCA術(shù)中急性
血管閉塞的發(fā)生,并使術(shù)后6個(gè)月內(nèi)再狹窄率降低到20%-30%,改善了
冠心病介入治療效果。
藥物洗脫支架(drugelutingstent,DES)在裸支架的金屬表面增加具有良好生物相容性的涂層和藥物,支架上局部釋放的藥物能有效降低支架內(nèi)再狹窄(instentrestenosis,ISR)和革巴血管重建(targetvesselrevascularization,TVR)率。目前,絕大部分患者(90%左右)
(一)裸金屬支架
早期BMS的血栓發(fā)生率相當(dāng)高,應(yīng)用到嚴(yán)格限制。但隨著雙重抗血小板藥物應(yīng)用支架設(shè)計(jì)和治療技術(shù)的提高,狀況得到改變。但由于仍存在約20%-30%的支架內(nèi)再狹窄率,BMS逐漸被DES替代。目前,BMS更多地應(yīng)用于無(wú)法長(zhǎng)時(shí)間服用雙重抗血小板藥物,或近期內(nèi)需擇期行外科手術(shù)的患者。
(二)藥物洗脫支架共同點(diǎn)
是利用細(xì)胞毒性藥物,抑制平滑肌細(xì)胞過(guò)度增殖而減少內(nèi)膜增殖和支架內(nèi)再狹窄。此類支架能有效降低支架內(nèi)再狹窄(ISR)和靶血管血運(yùn)重建(TVR),已基本取代BMS。但在近期,DES的早期(30d內(nèi))晚期(30d至1年間)或極晚期(1年后)支架內(nèi)血栓形成(instentthrombosis)引起了廣泛的關(guān)注,其機(jī)制可能與內(nèi)皮化不全、延遲,多聚物涂層發(fā)生炎癥反應(yīng)等因素有關(guān)。目前,不斷有新型DES研制和應(yīng)用于臨床,但其效果尚需要大規(guī)模臨床研究進(jìn)一步驗(yàn)證。BMS和DES的植入技術(shù)和過(guò)程基本相同。
(三)支架植入術(shù)的適應(yīng)證
早期的支架僅用于球囊成形術(shù)后血管急性閉塞、限制血流的內(nèi)膜撕裂、再狹窄病變及其他介入技術(shù)治療后殘余狹窄嚴(yán)重的患者。近年來(lái),除上述情況外,支架被用于絕大部分的常規(guī)病變(穩(wěn)定型、不穩(wěn)定型及急性血栓)以降低再狹窄及改善預(yù)后。以前被列為絕對(duì)禁忌證的病變,如左冠狀動(dòng)脈主干狹窄(尤其是近端及體部)也可用支架治療。藥物支架時(shí)代的治療適應(yīng)證逐漸擴(kuò)大到慢性閉塞病變、分叉病變、長(zhǎng)病變和左主干病變等復(fù)雜病變。