重癥肌無力的臨床分型有哪些？

2018-04-14 來源：珠醫(yī)心胸外病區(qū)、心胸外科標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：凡能使神經(jīng)—肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體功能發(fā)生障礙的病情均能致重癥肌無力的臨床表現(xiàn)，即活動(dòng)后加重、休息后減輕的骨骼肌無力。

凡能使神經(jīng)—肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體功能發(fā)生障礙的病情均能致重癥肌無力的臨床表現(xiàn)，即活動(dòng)后加重、休息后減輕的骨骼肌無力。我們把這一組臨床綜合征均歸入重癥肌無力綜合征來討論。

重癥肌無力的臨床分型有：

(1)暫時(shí)性新生兒重癥肌無力

(2)家族性重癥肌無力

(3)先天性重癥肌無力綜合征

A家族性嬰兒型重癥肌無力

B先天性終板乙酰膽堿酯酶缺乏

C慢通道綜合征

D先天性終板乙酰膽堿受體缺乏

(4)青霉胺致重癥肌無力

(5)α-干擾素致重癥肌無力

(6)眼型重癥肌無力

(7)年輕人全身型重癥肌無力

(8)老年人全身型重癥肌無力

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