中藥又要漲價(jià)了!
根據(jù)《中藥資源評(píng)估指導(dǎo)原則》(征求意見(jiàn)稿)起草說(shuō)明,中藥資源評(píng)估不只是對(duì)產(chǎn)量的評(píng)估,也包括對(duì)質(zhì)量的評(píng)估,產(chǎn)量評(píng)估的主要目的是保證企業(yè)生產(chǎn)原料的可及性,質(zhì)量評(píng)估的主要目的是保證企業(yè)生產(chǎn)原料的穩(wěn)定可控。
現(xiàn)代醫(yī)院管理制度初步建立,醫(yī)療服務(wù)體系能力明顯提升,就醫(yī)秩序得到改善,城市三級(jí)醫(yī)院普通門診就診人次占醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)總診療人次的比重明顯降低。
半妖君還有一些需要看病的朋友,他們身體不舒服,到醫(yī)院看病,他不幸有多種病,但是不好意思,按照新的規(guī)定,只能看一種,沒(méi)辦法一下子端了所有病痛,要看另外一種病,等這個(gè)病治好了再來(lái)。
根據(jù)《中藥資源評(píng)估指導(dǎo)原則》(征求意見(jiàn)稿)起草說(shuō)明,中藥資源評(píng)估不只是對(duì)產(chǎn)量的評(píng)估,也包括對(duì)質(zhì)量的評(píng)估,產(chǎn)量評(píng)估的主要目的是保證企業(yè)生產(chǎn)原料的可及性,質(zhì)量評(píng)估的主要目的是保證企業(yè)生產(chǎn)原料的穩(wěn)定可控。
數(shù)據(jù)顯示,截至8月31日,A股醫(yī)藥生物類(申銀萬(wàn)國(guó)醫(yī)藥生物板塊)共有上市公司261家,其中258家已發(fā)中報(bào)。推21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者不完全統(tǒng)計(jì),已披露中報(bào)顯示,過(guò)半上市醫(yī)藥企業(yè)提到受兩票制影響,其中華蘭生物尤甚。
現(xiàn)在,我們正在會(huì)同國(guó)家稅務(wù)總局,建設(shè)一個(gè)票據(jù)(在線)核驗(yàn)系統(tǒng),結(jié)合金稅三期,把藥品流通的環(huán)節(jié)夠清晰地在票據(jù)信息化管理系統(tǒng)中展示出來(lái),既方便了企業(yè),也方便了醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)票據(jù)核驗(yàn),降低了成本,又提高了我們對(duì)行業(yè)的監(jiān)管能力,有效減少企業(yè)偷稅漏稅的違法行為。
商業(yè)賄賂處理中相關(guān)人員需要追究黨紀(jì)政紀(jì)責(zé)任的,由紀(jì)檢監(jiān)察機(jī)關(guān)按照黨紀(jì)政紀(jì)案件的調(diào)查處理程序辦理;需要給予組織處理的,由組織人事部門或者由負(fù)責(zé)調(diào)查的紀(jì)檢監(jiān)察機(jī)關(guān)會(huì)同組織人事部門,按照有關(guān)干部管理權(quán)限和程序辦理。
9月23日,國(guó)務(wù)院醫(yī)改辦相關(guān)負(fù)責(zé)人在“第九屆中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會(huì)”上透露,為推進(jìn)兩票制政策的落地執(zhí)行,目前國(guó)務(wù)院醫(yī)改辦正會(huì)同國(guó)家稅務(wù)總局做票據(jù)核驗(yàn)系統(tǒng),同時(shí)結(jié)合金稅三期,提升票據(jù)管理能力,從而掌握藥品流通全過(guò)程。
新三板企業(yè)作為公眾非上市公司,屬于最后一類,也就是說(shuō)新三板企業(yè)正式實(shí)行會(huì)計(jì)準(zhǔn)則的時(shí)間是2021年。不過(guò)有市場(chǎng)人士認(rèn)為,新規(guī)對(duì)新三板的影響或許從今年就將開(kāi)始。
公司總部須至少配備1名專職的具有藥師(含中藥師)以上技術(shù)職稱的質(zhì)量負(fù)責(zé)人,門店須至少配備1名藥士(含中藥士)以上技術(shù)職稱或具有高中以上學(xué)歷并經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)管部門60學(xué)時(shí)培訓(xùn)考試合格的營(yíng)業(yè)人員。
國(guó)內(nèi)靜脈輸液泛濫是一個(gè)不爭(zhēng)的事實(shí)。究其成因比較復(fù)雜,但是有幾點(diǎn)是很明確的:首先是醫(yī)療機(jī)構(gòu)難辭其咎。出于各種原因,醫(yī)療機(jī)構(gòu)放縱甚至是誘導(dǎo),使得靜脈輸液大行其道。
據(jù)介紹,本市將對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行檢查,重點(diǎn)是一次性使用輸液器具、一次性使用導(dǎo)尿管(包)、血管/非血管介入類、起搏器類、骨科植入類、口腔科材料、吻合器等產(chǎn)品,同時(shí)對(duì)醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)的發(fā)票使用情況進(jìn)行檢查。
近日,中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)了《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,并發(fā)出通知,要求各地區(qū)各部門結(jié)合實(shí)際認(rèn)真貫徹落實(shí)。