近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)抗癌藥吉非替尼片、抗艾滋病藥依非韋倫片以及富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的國產(chǎn)仿制藥品上市。

　　吉非替尼是表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，通過選擇性阻斷表皮生長因子受體信號傳導(dǎo)路徑，從而抑制腫瘤生長、轉(zhuǎn)移和血管生成。依非韋倫是人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）選擇性非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，口服生物利用度高，半衰期長，臨床用于HIV-1感染的成人、青少年和3歲以上兒童的抗病毒聯(lián)合治療，臨床療效較為確切。富馬酸替諾福韋二吡呋酯是一種核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NtRTI)，可與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用治療HIV1感染。上述產(chǎn)品在相關(guān)治療領(lǐng)域均為一線常用治療藥物。

　　CFDA此次批準(zhǔn)的齊魯制藥（海南）有限公司生產(chǎn)的吉非替尼片、上海迪賽諾生物醫(yī)藥有限公司生產(chǎn)的依非韋倫片以及成都倍特藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片均為國內(nèi)率先仿制成功的藥品，與原研藥的質(zhì)量和療效基本一致。CFDA同時批準(zhǔn)了相應(yīng)國產(chǎn)原料藥的上市，實(shí)現(xiàn)了從原料藥到制劑的國產(chǎn)化。

　　2016年初開始，CFDA對防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥以及臨床急需等藥品實(shí)行優(yōu)先審評審批。截至2016年12月底，已公布了12批藥物優(yōu)先審評審批目錄，涉及191個注冊申請。后續(xù)，CFDA將繼續(xù)加大對具有明顯臨床價值、治療艾滋病等重大疾病藥物研發(fā)申報的支持力度，鼓勵藥品創(chuàng)新、提升藥品質(zhì)量，提高廣大患者用藥的安全性和可及性。