(一)病史

　　應注意詢問家族史。如成人早老癥、硬化性萎縮綜合征，前者常染色體隱性遺傳，后者為常染色體顯性遺傳。在系統性硬度病患者也存在家族聚集現象，常見有父與子或母與女兒、或姊妹同患病的現象。個人史應注意籍貫，如生活在黃河以南地區(qū)壩傳染絲蟲病的機會多。在既往史中若有切除局部淋巴結手術史，則可引起局部淋巴管淤積產生淋巴水腫。若有過放射線治療皮膚陽，則可引起放射性皮炎硬化。

　　(二)體格檢查

　　要注意皮膚硬化是系統性對稱性，還是限局性非對稱性;前者多為系統性病因，而后者多為局部因素。如系統性硬皮病為自身免疫性疾病，病變可波及皮膚及內臟全身;而下腿反復發(fā)作丹毒感染，則只引起下腿淋巴管堵塞而局部淋巴水腫。硬皮病又可分為腫脹性發(fā)硬，而無色素沉著、皮膚表面平滑而有一定彈性感，如淋巴水腫、血管淤積、代謝性部蛋白沉積等;而另一種硬度病硬如木板、伴有色素沉著或萎縮系統性硬度病、放性皮炎、靜脈曲張綜合征。

　　(三)實驗檢查及病理

　　診斷絲蟲病可在晚上10時后取鮮血涂片可查到尾絲蝴。系統性硬皮病及綜合征查血清抗體5 cm.對陽性及著絲點抗體陽性，為此兩種病的特異性抗體5cm-70陽性意味著系統性硬皮病肺部受侵犯、病情較嚴重。系統性硬皮病組織病理變化：早期真皮膠原纖維腫脹、血管周淋巴細胞浸潤。晚期炎癥不明顯，膠原束增厚有鶴樣透明變性，血管壁纖維增生變厚，血管內皮細胞增生，管腔變窄，甚至于栓塞、皮膚硬化，表皮萎縮色素增加。放射性皮炎則表現為表皮角化過度及萎縮、棘層細胞排列紊亂、可見角化不良細胞、及明顯小血管擴張、膠原纖維均質化。也可見核異型性，可導致癌變。