巰嘌呤片的化學結構與次黃嘌呤相似,巰嘌呤片進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。[查看全文]
巰嘌呤片的化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。巰嘌呤片進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。[查看全文]
巰嘌呤片口服胃腸道吸收不完全,約50%。巰嘌呤片的廣泛分布于體液內。巰嘌呤片的血漿蛋白結合率約為20%。巰嘌呤片吸收后的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行。[查看全文]
巰嘌呤片還抑制輔酶I(NAD+)的合成,并減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷(dGTP),因而腫瘤細胞不能增殖。[查看全文]
巰嘌呤片適用于絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期。巰嘌呤片屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物。[查看全文]
巰嘌呤片屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,巰嘌呤片進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。[查看全文]
巰嘌呤片口服胃腸道吸收不完全,約50%。巰嘌呤片的廣泛分布于體液內。巰嘌呤片的血漿蛋白結合率約為20%。[查看全文]
巰嘌呤片還抑制輔酶I(NAD+)的合成,并減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷(dGTP)。[查看全文]
巰嘌呤片適用于絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期。[查看全文]
巰嘌呤片屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,巰嘌呤片的化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。[查看全文]
腫節(jié)風分散片清熱解毒,消腫散結。用于肺炎、闌尾炎、蜂窩組織炎,屬熱毒壅盛證候者,并可用于癌癥輔助治療。[查看全文]
腫節(jié)風分散片對金黃色葡萄球菌、志賀氏痢疾桿菌、傷寒桿菌、綠膿桿菌均有明顯抑制和殺菌作用。[查看全文]