卡培他濱片與其他藥物聯(lián)合化療時,生存期優(yōu)于5-FU/LV 單藥化療。目前尚無證據(jù)證實(shí)卡培他濱單藥化療的生存期優(yōu)勢。[查看全文]
卡培他濱片口服后以完整的分子穿過腸粘膜而完全迅速的被人體吸收,進(jìn)而完全轉(zhuǎn)化為5'-脫氧-5-氟胞苷及5'-脫氧-5-氟尿苷。[查看全文]
卡培他濱片適用于不能手術(shù)的晚期或者轉(zhuǎn)移性胃癌的一線治療。卡培他濱片對人類血清的體外研究表明,卡培他濱,5'-脫氧-5-氟胞苷。[查看全文]
卡培他濱片單藥或與其他藥物聯(lián)合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV改善無病生存期。[查看全文]
卡培他濱片可用作一線化療??ㄅ嗨麨I片與其他藥物聯(lián)合化療時,生存期優(yōu)于5-FU/LV 單藥化療。目前尚無證據(jù)證實(shí)卡培他濱單藥化療的生存期優(yōu)勢。[查看全文]
卡培他濱片及其代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)參數(shù)與劑量比例相稱。卡培他濱片口服后以完整的分子穿過腸粘膜而完全迅速的被人體吸收。[查看全文]
巰嘌呤片口服胃腸道吸收不完全,約50%。巰嘌呤片的廣泛分布于體液內(nèi)。巰嘌呤片的血漿蛋白結(jié)合率約為20%。[查看全文]
巰嘌呤片對處于S增殖周期的細(xì)胞較敏感,除能抑制細(xì)胞DNA的合成外,巰嘌呤片對細(xì)胞RNA的合成亦有輕度的抑制作用。[查看全文]
巰嘌呤片適用于絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴細(xì)胞白血病,慢性粒細(xì)胞白血病的急變期。[查看全文]
巰嘌呤片能抑制復(fù)雜的嘌呤間的相互轉(zhuǎn)變,巰嘌呤片即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)為腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)為黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程。 [查看全文]
巰嘌呤片治療白血病常產(chǎn)生耐藥現(xiàn)象,巰嘌呤片進(jìn)入體內(nèi),在細(xì)胞內(nèi)必須由磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。 [查看全文]
巰嘌呤片的靜脈注射后的半衰期約為90鐘,巰嘌呤片約半量經(jīng)代謝后在24小時即迅速從腎臟排泄,其中7~39%以原藥排出。 [查看全文]