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胸腺瘤的分子臨床研究進展不大

2014-08-08 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:雖然科學(xué)家們積極探索了胸腺瘤的分子通路,但臨床研究結(jié)果大多令人失望,入組患者的數(shù)量也很少,且均為臨床I期和Ⅱ期研究,尚未對胸腺瘤的臨床治療策略產(chǎn)生任何影響。

  伊馬替尼是一種口服多激酶抑制劑,在治療的7例B3型胸腺瘤和胸腺癌中,穩(wěn)定2例,進展5例。

  索拉菲尼是一種多靶點酪氨酸受體抑制劑,除抑制PDGFR、c-Kit和VEGFR外,也抑制野生型和V600E突變的Rafl23l,索拉菲尼的個案報告結(jié)果顯示可能對胸腺瘤有效。

  Belinostat是一種組蛋白去乙?;?histondeacetylase,HDAC)I類和Ⅱ類酶抑制劑,Ⅱ期臨床研究顯示,32例復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的胸腺瘤或胸腺癌中,可評估的患者27例,部分緩解2例,穩(wěn)定15例,進展10例。另外一項I~Ⅱ期臨床試驗正在研究Belinostat-線聯(lián)合CAP方案應(yīng)用于進展期或者復(fù)發(fā)的胸腺瘤(NCT01100944)的治療效果。另一個HDAC抑制劑4SC-201也顯示對胸腺瘤有效。

  近年來,雖然科學(xué)家們積極探索了胸腺瘤的分子通路,但臨床研究結(jié)果大多令人失望,入組患者的數(shù)量也很少,且均為臨床I期和Ⅱ期研究,尚未對胸腺瘤的臨床治療策略產(chǎn)生任何影響。

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