漏斗胸是一種先天性家族遺傳性疾病，這樣的疾病發(fā)生之后是有著比較高死亡率的，而且也會給患者帶去常人無法想象的一些病痛，所以對于這樣的疾病在發(fā)現(xiàn)的時候要及早做好治療，那么我們首先有必要了解漏斗胸疾病的癥狀表現(xiàn)有什么。

　　漏斗胸是一種先天性并常常是家族性的疾病。男性較女性多見，有報道男女之比為4∶1，屬伴性顯性遺傳。有家族史者漏斗胸的發(fā)生率是2.5%，而無家族史者漏斗胸的發(fā)病率僅1.0%。漏斗胸屬漸進式病變，在出生時可能就已存在，但往往在幾個月甚至幾年后才愈來愈明顯而被家長發(fā)現(xiàn)。漏斗胸的外型特征為前胸凹陷，肩膀前伸，略帶駝背以及上腹突出。

　　漏斗胸的癥狀有哪些？

　　嬰兒期漏斗胸壓迫癥狀較輕者常未被注意。有些雖有吸氣性喘鳴和胸骨吸入性凹陷，但常未檢查出呼吸道阻塞的原因?；純撼ｓw形瘦弱，不好動，易得上呼吸道感染，活動能力受到限制。用力呼氣量和最大通氣量明顯減少?；顒訒r出現(xiàn)心慌、氣短和呼吸困難。體征除胸廓畸形外，常有輕度駝背、腹部凸出等特殊體型。

　　胸骨體(特別是劍突根部)及其相應的兩側第3～6肋軟骨向內(nèi)即陷，致使前胸壁狀似漏斗，心臟受壓移位，肺也因胸廓畸形而運動受限，影響患兒的心肺功能?；純夯顒雍笮募職獯?，常發(fā)上呼吸道和肺部感染，甚至發(fā)生心力衰竭。癥狀在3歲以后逐趨明顯，凹胸，凸肚，消瘦，發(fā)育差。漏斗胸是胸骨、肋軟骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗狀的一種畸形，絕大多數(shù)漏斗胸的胸骨從第二或第三肋軟骨水平開始向后，到劍突稍上一點處為最低點，再返向前形成一船樣畸形。兩側或外側，向內(nèi)凹陷變形，形成漏斗胸的兩側壁。漏斗胸的肋骨走行斜度較正常人大，肋骨由后上方急驟向前下方凹陷，使前后變近，嚴重時胸骨最深凹陷處可以抵達脊柱。

　　年齡小的漏斗胸患者畸形往往是對稱性的，隨著年齡的增長，漏斗胸畸形逐漸變得不對稱，胸骨往往向右側旋轉，右側肋軟骨的凹陷往往較左側深，右側乳腺發(fā)育較左側差。后胸部多為平背或圓背，脊柱側彎隨年齡逐漸加重，年齡小時不易出現(xiàn)脊柱側彎，青春期以后患者的脊柱側彎較明顯。

　　漏斗胸畸形壓迫心肺，心臟多數(shù)向左側胸腔移位。兒童往往表現(xiàn)為一種獨特的虛弱姿勢：頸向前伸，圓形削肩，罐狀腹。胸骨體劍突交界處凹陷最深。有家族傾向或伴有先天性心臟病。

　　漏斗胸跟雞胸一樣都是發(fā)生在少兒時期的一種胸廓畸形的疾病，而且有很多的家長反應孩子在治療了漏斗胸以后又出現(xiàn)了復發(fā)的現(xiàn)象，那么漏斗胸復發(fā)怎么辦呢？下面小編特意整列了一些這方面的知識來分享給大家。

　　專家將會為各位患者詳細講解一下有關漏斗胸的幾種治療方法。

　　1、漏斗胸治療方法一：

　　帶上、下血管帶蒂胸骨翻轉術。據(jù)胸外中心專家王強主任介紹，此術從胸腹部正中做切口，將兩側胸大肌分別向外側游離，自畸形肋軟骨兩側起始部切斷第7至第3肋軟骨及肋間肌，在第2肋間水平分離出兩側的胸廓內(nèi)動靜脈，并向上下各游離出4～5cm。最后使翻轉后胸骨肋軟骨板能夠合適固定在原來位置，然后縫合胸大肌、皮下組織和皮膚。個別患者術后2～3個月后出現(xiàn)上胸部橫斷胸骨處輕度局限凹陷。

　　2、漏斗胸治療方法二：

　　帶腹直肌蒂胸骨翻轉術。此法與帶上、下血管蒂胸骨翻轉術的不同在于本法切斷胸廓內(nèi)動靜脈，只保留腹直肌蒂作為血液供應的來源。

　　3、漏斗胸治療方法三：

　　胸骨抬高術。王強主任講，這種方法術后可能出現(xiàn)反常呼吸，有人用金屬針或金屬板加強固定可以避免術后反常呼吸及術后胸骨再度塌陷。此法的缺點是需要再次手術取除固定金屬材料，因此不太受歡迎。

　　4、漏斗胸治療方法四：

　　無蒂胸肌翻轉術。它采用胸骨正中或雙側乳腺下橫切口，切斷肋軟骨，在胸骨向下凹陷的上一肋間處橫斷胸骨，完整并剪除可能附著的部分肋間肌和軟組織等，用鋼絲將翻轉180°的胸骨板固定在胸骨柄處，剪除過長的肋軟骨，然后縫合固定在相應的肋骨部位，縫合肌內(nèi)及皮膚。

　　5、漏斗胸治療方法五：

　　單孔胸腔鏡矯正術。據(jù)了解，胸腔鏡漏斗胸矯正術一般需3個小切口，而上海遠大心胸醫(yī)院胸外中心的專家們經(jīng)研究開發(fā)，將原有產(chǎn)品更新?lián)Q代，創(chuàng)立了單孔式胸腔鏡漏斗胸矯正術，取代了原有的胸腔鏡漏斗胸矯正術，更進一步地減輕了手術創(chuàng)傷。只需在右側胸壁做1個切口，左側胸壁不做切口。無需穿通器，只需穿通一次鈦板，即能完成手術。擁有微創(chuàng)美觀、不易感染、恢復快、手術一次成型等優(yōu)點。

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