漏斗胸可以合并先天性疾病,包括心臟和其他器官的疾病。漏斗胸對器官的壓迫造成器官結(jié)構(gòu)的改變。這些情況都會對患者的生命和生活質(zhì)量造成危害。
漏斗胸合并的疾病
馬凡氏綜合癥,是一種心臟畸形合并胸廓畸形,其他的表現(xiàn)在于個子很高、四肢很長、手指很長,俗稱“蜘蛛指”,就是說手指像蜘蛛腿一樣,很形象。還有一種情況,比如合并有多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病,他的表現(xiàn)除了胸廓凹陷比較明顯,還有神經(jīng)元性的腫瘤,從表面上看是皮膚上多處咖啡色斑,有的還有四肢畸形,比如短指、病指、掌骨的闕如。還有一種是漏斗胸合并脊柱的畸形,比如脊柱的側(cè)彎、側(cè)凸、后彎、后凸。從統(tǒng)計學(xué)上發(fā)病率達(dá)到30%左右。重度患者脊柱幾乎呈直角。脊柱里本身是脊髓穿行的重要器官,如果脊柱成直角了,就會把脊髓壓扁,甚至改變里邊的細(xì)胞。這部分病人,據(jù)資料統(tǒng)計,成人以后相當(dāng)一部分人會發(fā)生截癱,這對生活、壽命帶來影響。
漏斗胸對心臟的損害
還有胸廓畸形很重,對心臟造成壓迫。一般心臟的大小和本人拳頭差不多大,里邊有四個腔,分別是左、右心房和左、右心室。心房和心室之間交通有瓣門。因為壓迫,瓣門的瓣環(huán)造成扭曲,瓣門就“關(guān)不嚴(yán)”。最常見的就是漏斗胸引起瓣門脫垂,國外統(tǒng)計有30%左右。
王先生去年喜得貴子,可是最近剛滿7個月的寶寶,被當(dāng)?shù)貗D幼保健院檢查出患有漏斗胸。咨詢當(dāng)?shù)氐尼t(yī)生后,得知漏斗胸是先天性疾病,可是王先生的妻子生產(chǎn)之前在婦幼保健院作了全面檢查,并沒檢查出胎兒什么疾病,而且王先生夫婦家族均沒有本病的遺傳史。小孩出生后并沒發(fā)現(xiàn)有漏斗胸的癥狀,由于一直沒有注意孩子的胸骨發(fā)育情況,直到幾天去醫(yī)院檢查才發(fā)現(xiàn)有漏斗胸。現(xiàn)在寶寶只感冒過一次,拉得尿很黃并且很濃,大便有點(diǎn)黑并且拉得不多,七個月了還不會站,站不直也坐不穩(wěn)。全家人都十分著急,在得知還沒有藥物可以治愈漏斗胸后,就更加不知所措了,不知道有什么方法可以預(yù)防漏斗胸癥狀加重。
針對王先生的煩惱,醫(yī)生給出了答案。7個月的患兒,如果無家族遺傳史,可以考慮患兒的漏斗胸是缺鈣引起的,最好能及時檢查血鈣的水平,可以到正規(guī)的級別較高的醫(yī)院檢查微量元素的含量,以后按照正規(guī)的療程補(bǔ)充鈣質(zhì),這樣可以得到很好的改善。
其實(shí)有時候單純的依靠口服補(bǔ)充鈣質(zhì),恐怕不太夠用,必要時需要注射維生素D3針劑,可以從小量開始。比如每次10萬單位(維生素D3每支30萬單位,每次使用三分之一支),一個月以后觀察情況,必要時可以重復(fù)兩三次。注射維生素D3針劑以前補(bǔ)充5天的鈣,比如葡萄糖酸鈣,碳酸鈣等產(chǎn)品都可以,最多兩次以后就可以看到明顯的改善。而且以后一定要注意加強(qiáng)患兒的體能鍛煉,平時多輔助孩子進(jìn)行擴(kuò)胸運(yùn)動。
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