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吡格列酮或對造血系統(tǒng)有持續(xù)抑制作用

摘要:既往研究提示,巨噬細胞通過C-C基序趨化因子受體2(CCR2)在脂肪組織中浸潤可能參與胰島素抵抗和2型糖尿病的發(fā)生過程。

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  來自我國臺灣的一項回顧性隊列研究表明,長期用吡格列酮治療的2型糖尿病患者不僅體重增加,紅細胞計數(shù)、紅細胞壓積和血紅蛋白水平會顯著下降。停藥10個月時,體重增加可完全逆轉,但紅細胞計數(shù)、紅細胞壓積和血紅蛋白水平仍不能恢復。(DiabeticMed.2014年5月5日在線版)

 ?。局Z和諾德胰島素復合藥物降糖療效獲肯定

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  近日,曾于去年12月3日在國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)世界糖尿病大會上首次公布的INTENSIFYPREMIXI研究正式發(fā)表。該研究提示,在經每日一次或兩次預混或自混(self-mixed)胰島素治療血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,諾德諾德胰島素復合藥物——德谷胰島素/雙相門冬胰島素30(IDegAsp,每日注射兩次)在改善HbA1c和空腹血糖水平上不劣于雙相門冬胰島素30,低血糖發(fā)生風險較低。(DiabetesCare.2014年5月8日在線版)

 ?。綜C趨化因子受體拮抗劑有助于控制血糖

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  既往研究提示,巨噬細胞通過C-C基序趨化因子受體2(CCR2)在脂肪組織中浸潤可能參與胰島素抵抗和2型糖尿病的發(fā)生過程。一項為期4周的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心研究表明,CCR2拮抗劑JNJ-41443532(口服,250mg,每日兩次)對2型糖尿病患者有中度血糖改善作用,對胰島素抵抗的改善作用不如吡格列酮,但對β細胞功能有顯著改善作用。此外,JNJ-41443532耐受性良好,治療期間未發(fā)生嚴重不良事件。(DiabetesObesMetab.2014年5月2日在線版)

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