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瑞士找到胰島素分泌分子開關(guān)

摘要:瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院日前發(fā)表研究公報說,一種名為miR-7的小核糖核酸分子是控制胰島素分泌的"重要開關(guān)",這一發(fā)現(xiàn)有望幫助研發(fā)治療Ⅱ型糖尿病的新方法。

  瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院日前發(fā)表研究公報說,一種名為miR-7的小核糖核酸分子是控制胰島素分泌的"重要開關(guān)",這一發(fā)現(xiàn)有望幫助研發(fā)治療Ⅱ型糖尿病的新方法。

  身體細(xì)胞對胰島素抵抗是Ⅱ型糖尿病患者面臨的主要問題?;颊叩臋C體不但無法利用自身分泌的胰島素,而且由于血糖升高,體內(nèi)的胰腺β細(xì)胞會"努力"分泌更多的胰島素,造成胰島素代謝失調(diào),最終導(dǎo)致胰腺β細(xì)胞因衰竭而喪失分泌胰島素的功能。

  miR-7是一種微型核糖核酸分子,人體內(nèi)大約有700種微型核糖核酸分子,這些分子在調(diào)節(jié)人體細(xì)胞功能方面發(fā)揮著重要作用??蒲腥藛T通過對實驗鼠和人類遺體解剖研究發(fā)現(xiàn),miR-7小核糖核酸分子的濃度越高,對胰腺β細(xì)胞分泌胰島素的抑制效果越明顯。此外,研究人員還發(fā)現(xiàn)在miR-7小核糖核酸分子濃度處于較高水平時,胰腺β細(xì)胞還可能喪失分泌胰島素的功能。

  負(fù)責(zé)此項研究的蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院教授馬庫斯·施托費爾表示,miR-7可以作為糖尿病早期診斷的一種生物標(biāo)記,未來可以研發(fā)針對miR-7的抑制劑類藥物,用于治療Ⅱ型糖尿病。

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