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AACE/ACE糖尿病綜合管理路徑

2017-02-06 來源:諾和諾德醫(yī)學(xué)資訊  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:2015年4月,美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師學(xué)會(AACE)與美國內(nèi)分泌協(xié)會(ACE)聯(lián)合發(fā)布了最新糖尿病綜合管理路徑,其專業(yè)性、實(shí)踐性和臨床可操作性一直備受臨床內(nèi)分泌醫(yī)生推崇。本指南主要內(nèi)容涵蓋八個(gè)方面。

  本期主題

  2015AACE/ACE糖尿病綜合管理路徑

  文章要點(diǎn)

  1.介紹2015年AACE/ACE最新T2DM綜合管理路徑

  2.強(qiáng)調(diào)對糖尿病合并超重/肥胖患者以及糖尿病前期高風(fēng)險(xiǎn)人群的減重管理

  內(nèi)容概述

  2015年4月,美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師學(xué)會(AACE)與美國內(nèi)分泌協(xié)會(ACE)聯(lián)合發(fā)布了最新糖尿病綜合管理路徑,其專業(yè)性、實(shí)踐性和臨床可操作性一直備受臨床內(nèi)分泌醫(yī)生推崇。本指南主要內(nèi)容涵蓋八個(gè)方面:

  一、超重/肥胖患者管理:強(qiáng)調(diào)以并發(fā)癥為中心,根據(jù)BMI及并發(fā)癥程度進(jìn)行評估和分級,在此基礎(chǔ)上制定減重目標(biāo)并選擇治療方案(生活方式、藥物和手術(shù))。需要強(qiáng)調(diào)的是,有效地減重干預(yù)需多學(xué)科合作,應(yīng)用減重藥物并非在生活方式干預(yù)失效之后,可聯(lián)合輔助治療。如未達(dá)到改善目標(biāo),可聯(lián)合治療以進(jìn)一步減重。較2013年更新點(diǎn):減重藥物增加一種治療選擇。

  二、糖尿病前期管理:生活方式干預(yù)基礎(chǔ)上,針對患者情況進(jìn)行CVD風(fēng)險(xiǎn)因素干預(yù)、減重和降糖治療,在降糖方面,可選擇低風(fēng)險(xiǎn)藥物二甲雙胍、阿卡波糖治療,如血糖未達(dá)到正常水平,可謹(jǐn)慎選用TZD和GLP-1受體激動(dòng)劑。較2013年無更新。

  三、血糖控制目標(biāo):根據(jù)患者個(gè)體化情況制定治療目標(biāo),未合并其他嚴(yán)重疾病,低血糖風(fēng)險(xiǎn)低的患者可設(shè)定HbA1c≤6.5%,也可根據(jù)患者特征適當(dāng)提高糖化目標(biāo)。較2013年無更新。

  四、血糖控制方案:生活方式基礎(chǔ)上,根據(jù)患者初始糖化水平推薦不同治療方案,藥物排列順序代表推薦的優(yōu)先級別:HbA1c<7.5%推薦單藥起始;HbA1c≥7.5%推薦兩藥聯(lián)合治療;HbA1c>9.0%但無癥狀,推薦兩藥或三藥聯(lián)合治療;HbA1c>9.0%且有癥狀,直接起始胰島素治療。推薦GLP-1受體激動(dòng)劑作為僅次于二甲雙胍的優(yōu)先用藥選擇,及與二甲雙胍聯(lián)合用藥的首選。較2013年更新點(diǎn):SGLT2i由第5位提升至第3位,排在二甲雙胍和GLP-1受體激動(dòng)劑之后。

  五、胰島素起始/強(qiáng)化治療:起始:根據(jù)HbA1c水平推薦全天胰島素起始治療劑量,起始胰島素治療時(shí),SU停用或減量,推薦胰島素類似物優(yōu)于人胰島素。強(qiáng)化:基礎(chǔ)胰島素治療基礎(chǔ)上可加用GLP-1受體激動(dòng)劑(或SGLT2i/DPP-4i),或加用餐時(shí)胰島素聯(lián)合治療。較2013年更新點(diǎn):增加SGLT2i為選擇。

  六、心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)因素干預(yù):血脂異常:推薦他汀治療,當(dāng)甘油三酯>500mg/dL,推薦貝特類,omega-3乙酯,煙酸治療。高血壓:治療目標(biāo)值<130/80mmHg,首選ACEI或ARB治療,當(dāng)初始血壓>150/100mmHg時(shí),推薦兩藥聯(lián)合治療。較2013年無更新。

  七、降糖藥物特征概況:全面評估了降糖藥物的安全性。較2013年更新點(diǎn):SGLT2i:去除“可能造成骨質(zhì)流失”,增加“升高LDL”。

  八、T2DM綜合管理原則:詳見原文16條。

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