歐洲糖尿病學會(EASD)第51屆年會已于當?shù)貢r間2015年9月18日在瑞典斯德哥爾摩閉幕。諾和諾德醫(yī)藥部醫(yī)學信息組會繼續(xù)在會后為您報道大會發(fā)表的糖尿病領域最新研究結果。本期為您帶來:LEADER研究基線數(shù)據(jù)。
LEADER-6:高心血管風險的2型糖尿病患者腎功能狀況和風險標志物在不同地域、人種和種族間的變化:基線數(shù)據(jù)
2型糖尿病患者心血管疾病(CVD)與慢性腎病(CKD)風險相關,但是否“既往CVD史”或有多個CVD危險因素會增加CKD的風險尚不清楚。CKD在不同民族、種族、地理或人口統(tǒng)計學差異也沒有得到廣泛研究。本研究的目的是在評價利拉魯肽長期心血管安全性的多種族、多地域的高CVD風險的2型糖尿病患者中評估CKD的患病趨勢和潛在風險因子。
利拉魯肽心血管結局研究(LEADER)共納入來自32個國家的9340名2型糖尿病患者。受試者多數(shù)(81.3%,n=7592)既往有心血管疾病。CKD基線數(shù)據(jù)中,根據(jù)MDRD公式計算腎小球濾過率(eGFR),CKD定義為eGFR<60mL/min/1.73m2和/或白蛋白與肌酐比值(ACR)>2.0mg/mmol。通過描述性統(tǒng)計和多變量logistic回歸分析評估與CKD患病率相關的基線特征。
LEADER研究中,既往有CVD的患者中34.5%腎功能正常(eGFR≥90mL/min/1.73m2)。其余伴有腎功能損傷的受試者的比例分別為:38.8%,24.4%和2.3%,分別對應:輕度腎損傷(eGFR89–60)、中度腎損傷(eGFR59–30)和重度腎損傷(eGFR<30)。不同區(qū)域CKD的患病率不盡相同,亞洲最高(80%),歐洲或者中東最低(分別為47.5%和47.6%),澳大利亞和美洲患病率為60%。多因素Logistic回歸分析顯示,既往有CVD的受試者中,其CKD患病率與年齡增加、HbA1c升高、糖尿病病程、收縮壓、心率、血清甘油三酯水平相關。此外,降壓藥的數(shù)量、生活的區(qū)域(亞洲、北美、澳大利亞、非洲和南美)均與基線CKD相關。另外,男性、吸煙、僅使用胰島素、無心絞痛史、心肌梗塞與中風是基線患CKD可能性增加的因素。相反,舒張壓和無利尿劑治療與CKD患病率下降相關。
既往有CVD的2型糖尿病患者CKD發(fā)病率較高。亞洲患者風險最高。年齡、糖尿病控制情況、合并癥及藥物的使用是與CKD患病最相關的因素。然而,這些數(shù)據(jù)并不能推定因果關系。盡管如此,在既往有CVD或有高CVD風險的2型糖尿病患者中篩查CKD,以及優(yōu)先將高風險的CKD患者納入預防是非常重要的。(O-167)
LEADER-8:比較來自東歐和西歐的高心血管風險的2型糖尿病患者基線特征
到2035年,全球2型糖尿病的患病人數(shù)可能會達到6億。糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)病率和患病率存在顯著的地區(qū)和國家差異。西歐和東歐可能存在這方面差異,在心血管疾病(CVD)流行病學上也有所不同。人口統(tǒng)計和人體測量數(shù)據(jù)在兩地區(qū)高CVD風險的2型糖尿病患者中的差異是怎樣的,目前還不清楚。
本研究比較了西歐(WEU)、東歐(EEU)、俄羅斯/塞爾維亞(Ru/Se)糖尿病和高心血管風險患者亞群(n=2845)的代謝控制,糖尿病危險因素和治療基線的差異,這個亞群來自利拉魯肽心血管結局研究LEADER-8。應用描述統(tǒng)計學描述地區(qū)間基線特征的差異。
西歐和東歐的HbA1c水平相似,均為8.3±1.3%。西歐患者的年齡較大(65.9vs.62.1,p<0.0001)糖尿病病程更長(12.4±7.7vs.9.5±6.5,p<0.0001)。俄羅斯/塞爾維亞受試者的平均收縮壓(SP)最低(137±14mmHg),西歐受試者的舒張壓最低(81.3±9.5mmHg)。血脂控制方面:西歐最好,俄羅斯/塞爾維亞最差?;颊呷窟_到HbA1c(<7%)、收縮壓(140/80mmHg)及LDL-C(70mg/dL)目標的比例分別為:西歐(9.7%)、東歐(6.4%)、俄羅斯/塞爾維亞(3.2%)(p<0.05)。降糖治療方面,東歐比西歐更經(jīng)常地使用二甲雙胍和磺脲類藥物。與西歐和俄羅斯/塞爾維亞相比,東歐較少使用胰島素。他汀類藥物在西歐使用最為頻繁,而在俄羅斯/塞爾維亞則極少使用。
除了糖尿病病程更長,年齡更大,和東歐相比,西歐的2型糖尿病伴高心血管風險的病人的BMI更低,血壓和血脂控制更好。但三個區(qū)域的差異很小,全部達到3個治療目標的比例也很較低。表明盡管社會經(jīng)濟情況不同,歐洲患者的基線總體上相似。
結腸癌輔助化療:卡培他濱適用于 Dukes’ C 期、原發(fā)腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于 5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案(5-FU/LV) ??ㄅ嗨麨I單藥或與其他藥物聯(lián)合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱可較 5-FU/LV 改善無病生存 期。醫(yī)師在開具處方使用卡培他濱單藥對 D
健客價: ¥279希刻勞適用于治療下列敏感菌株引起的感染: 中耳炎:由肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌、葡萄球菌、化膿性鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 下呼吸道感染(包括肺炎):山肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌。化膿性鏈球菌(A組溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃體炎):由化膿性鏈球菌(A組溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 注:青霉素是治療和預防鏈球菌感染(包括預防風
健客價: ¥261、改善腸胃,2、改善體寒,3、提高免疫力,4、美容養(yǎng)顏,5、減肥瘦身,6、淡斑"。
健客價: ¥17981.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應用數(shù)據(jù)尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。
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健客價: ¥100癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 簡單部分性發(fā)作 復雜部分性發(fā)作 繼發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作 原發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作 目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數(shù)據(jù)。 2歲以上兒童及成人的添加療法: 簡單部分性發(fā)作 復雜部分性發(fā)作 繼發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作 原發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作 本品也可用于治療合并有
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健客價: ¥981.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應用數(shù)據(jù)尚不多)。 2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。
健客價: ¥193數(shù)據(jù)自動對接微信,睡眠監(jiān)測。
健客價: ¥249為了減少抗藥性細菌的形成并確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性,替硝唑用于治療或預防已被證實或疑似易感病原體導致的感染。 若有培養(yǎng)和敏感性試驗的相關信息,應參考這些信息來選擇或修改抗菌治療方案。若沒有這些信息,當?shù)氐牧餍胁W和細菌敏感性數(shù)據(jù)等經(jīng)驗,可能有助于選擇治療方案。詳見產(chǎn)品說明書。
健客價: ¥5適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制癥狀,并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/p> 健客價: ¥113
用于慢性肝炎及原發(fā)性肝癌。
健客價: ¥25舒肝開郁,鎮(zhèn)驚安神。用于頭昏頭痛,心煩易怒,心悸不寧,胸悶少氣,少寐多夢。
健客價: ¥18適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2-3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能,且無急性并發(fā)癥。
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健客價: ¥721、用于慢性下肢閉塞性動脈病引起的間歇性跛行的輔助治療(二期)(注:此適應癥是基于尼麥角林可改善病人的行走距離的研究結果)。 2、用于改善某些老年人病理性智力減退的癥狀(記憶力和注意力障礙等)。 3、用于有頭暈感的老年人。
健客價: ¥57解表散寒,宣肺止咳,清熱解毒。用于感冒、頭痛發(fā)燒,鼻塞流涕,咳嗽咽痛,肢體酸痛等癥,亦可作防治流感常備藥。
健客價: ¥9調(diào)節(jié)全身代謝,恢復細胞活力,改善心血管功能,健腦健身,延緩衰老,扶正固本。用于冠心病、高脂血癥、腦動脈硬化、老年性視力減退。對甲狀腺機能減退和慢性老年性支氣管炎有輔助治療作用。
健客價: ¥119清熱利濕,涼血止血。用于急、慢性腎盂腎炎血尿、腎小球腎炎血尿,泌尿結石及腎挫傷引起的血尿及不明原因引起的血尿,亦可作為治療泌尿系統(tǒng)腫瘤的輔助藥物。
健客價: ¥75用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀和明顯的陰性癥狀。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。
健客價: ¥25解表散寒,宣肺止咳,清熱解毒。用于感冒、頭痛發(fā)燒,鼻塞流涕,咳嗽咽痛,肢體酸痛等癥,亦可作防治流感常備藥。
健客價: ¥13