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基因篩選:有助于預(yù)測(cè)肺癌惡性程度

2019-05-09 來(lái)源:解碼醫(yī)學(xué)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:研究人員知道,三種常見(jiàn)的基因融合即ALK,RET和ROS在5%肺癌中起到一定的作用,但主要是在非吸煙者起作用。新的基因融合異常被發(fā)現(xiàn)僅在沒(méi)有ALK,RET或ROS融合的肺癌患者中存在。

目前開(kāi)發(fā)肺癌有效的治療已經(jīng)具有相當(dāng)大的挑戰(zhàn)性,部分是因?yàn)樵S多基因突變?cè)诜伟┲邪l(fā)揮作用。通過(guò)分析肺癌的RNA和DNA,美國(guó)密歇根州綜合癌癥中心研究人員發(fā)現(xiàn)含大量基因融合的肺癌患者比只有較少基因融合的肺癌患者有更糟糕的結(jié)果。

此外,研究人員確定肺癌(包括有吸煙史的)患者的幾個(gè)新遺傳異常。肺癌是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的疾病,有許多原因。

我們的深度測(cè)序分析發(fā)現(xiàn),肺癌是陰性的在最廣為人知的融合。這些新的遺傳異常可能是靶標(biāo),用以開(kāi)發(fā)新的治療方法。

該研究調(diào)查了753例肺癌樣本(包含吸煙者和非吸煙者)。其中153例樣本來(lái)自密歇根大學(xué),521例樣本來(lái)自癌癥基因組圖譜報(bào)告。

研究人員發(fā)現(xiàn)753例肺癌樣本中有6348個(gè)獨(dú)特的基因融合,每個(gè)腫瘤樣本平均有個(gè)13融合。其中最常見(jiàn)的基因途徑是:Hippo通路(先前已經(jīng)與一些罕見(jiàn)癌癥有關(guān)聯(lián))和NRG1。

研究人員知道,三種常見(jiàn)的基因融合即ALK,RET和ROS在5%肺癌中起到一定的作用,但主要是在非吸煙者起作用。新的基因融合異常被發(fā)現(xiàn)僅在沒(méi)有ALK,RET或ROS融合的肺癌患者中存在。

制藥公司已經(jīng)在開(kāi)發(fā)藥物可以針對(duì)Hippo途徑和NRG1。該研究小組建議探索這些信號(hào)途徑的抑制劑以作為肺癌的潛在治療。此外,研究提示基因融合的數(shù)目可能與肺癌預(yù)測(cè)相關(guān),基因融合篩選或可以幫助醫(yī)生確定肺癌患者癌癥惡性程度,并相應(yīng)地治療調(diào)整。

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