1癲癇形成貫穿病程始終,是個慢性過程
癲癇形成是一個貫穿癲癇病程始終的慢性過程,即使癲癇明確后還在發(fā)展和形成。不管哪種因素造成癲癇,共同機制主要有四方面:
1.神經(jīng)遞質(zhì)異常(5-HT、谷氨酸、GABA);
2.下丘腦-垂體-腎上腺軸活動過度;
3.阿片類信號通路異常;
4.炎癥。
此外,研究者還在探索分子、細胞及網(wǎng)絡(luò)相關(guān)機制。
1.卒中后癲癇也可見于兒童
按時間劃分:
國內(nèi)以2周為界限
●卒中后≤2周發(fā)生,為卒中后早期癲癇發(fā)作;
●卒中后>2周發(fā)生,稱做卒中后遲發(fā)性癲癇發(fā)作。
卒中后癲癇是如何形成的?
神經(jīng)-血管單元完整性受損、缺氧及代謝障礙、血腦屏障破壞、谷氨酸興奮毒性都是原因:
●早發(fā)性癲癇形成主要因生化代謝障礙,例如缺血缺氧、水電酸堿紊亂、血液成分刺激、神經(jīng)遞質(zhì)改變等。
●遲發(fā)性癲癇發(fā)病機制多樣,例如中風(fēng)囊機械刺激、神經(jīng)元變性、細胞膜穩(wěn)定性改變、膠質(zhì)細胞增生、鐵沉積、突觸重排、氧自由基產(chǎn)生等等。
注意!卒中后癲癇不僅發(fā)生于成人,兒童也有
一項兒童缺血性卒中后癲癇發(fā)生的流行病學(xué)調(diào)查顯示:
●新生兒期缺血性卒中和兒童期缺血性卒中發(fā)生癲性發(fā)作的概率分別是94%和17%;
●年齡越小,在卒中期間更易發(fā)生癲性發(fā)作。
2.炎癥是外傷后癲癇重要因素
由于目前尚無可以較好模擬外傷后癲癇的動物模型,因此這種癲癇的機制仍不清楚,學(xué)者們認為有三種:
●外傷后突觸形成,軸突出芽,在存活且傳入受阻的神經(jīng)元之間形成了新的突觸連接;
●離子環(huán)境紊亂;
●外傷后谷氨酸穩(wěn)態(tài)改變及破壞性神經(jīng)元活動。
目前認為,炎癥在外傷后癲癇的形成中發(fā)揮了重要作用,且不同的炎癥因子在癲癇形成過程中發(fā)揮的作用是有一定規(guī)律的。
還認為,性別、開顱手術(shù)、腦挫傷程度、顱腦外傷發(fā)生前患者的學(xué)習(xí)/記憶/集中力等的情況、硬膜下血腫、顱腦損傷后遺忘的持續(xù)時間、急性期內(nèi)的癲性發(fā)作等是顱腦損傷后癲癇發(fā)生的重要預(yù)測因素。
2癲癇的biomarker多樣,有可用的嗎?
癲癇的生物標(biāo)記物可幫我們預(yù)測癲癇、確認癲癇的存在及嚴重程度、確認組織的癲癇易感性;當(dāng)癲癇診斷明確后,還可測定癲癇的進展情況,為研究提示新的模型。
目前,大量基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳學(xué)以及蛋白質(zhì)組學(xué)研究或能為癲癇提供可靠的生物標(biāo)記物或解釋癲癇形成機制。癲癇發(fā)生包括潛伏和進展階段,損傷誘導(dǎo)的基因表達不同階段會發(fā)生動態(tài)變化導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄組學(xué)的動態(tài)變化,所以抗癲癇的治療靶點也可能要動態(tài)變化。盡管癲癇形成的生物標(biāo)記多樣,但尚無理想的生物標(biāo)記。
研究發(fā)生機制與biomarkers在于確定治療靶點或從預(yù)防入手,目前對癲癇所用藥物均為抗癲癇發(fā)作,未來應(yīng)該走向抗癲癇產(chǎn)生的治療。例如在首次發(fā)作前通過抗炎、免疫治療等預(yù)防危險因素,通過發(fā)現(xiàn)高危人群給予相應(yīng)處理;在發(fā)作后,可通過減輕疾病嚴重程度減少癲癇進一步產(chǎn)生。
3癲癇形成研究是個難題
癲癇形成的研究比較困難:
●第一是研究模型,建模成功率通常較低且時間較長,而且動物模型難以完整復(fù)制人類癲癇形成;
●多數(shù)針對癲癇患者的研究都是病程很長的手術(shù)患者,因此通常反映癲癇形成過程的晚期;
●多數(shù)癲癇模型的研究都是癲癇發(fā)作后較短時間內(nèi)進行,可能反映的是癲癇的損傷作用,而不是癲癇形成的機制性變化。
對于癲癇形成這樣一個慢性過程,未來需要更多學(xué)者的探索,將癲癇防治逐步前移,在未發(fā)生時預(yù)測發(fā)生并阻斷或減緩癲癇發(fā)生。
拉莫三嗪片,適應(yīng)癥為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發(fā)作 2. 復(fù)雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 4. 原發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標(biāo)人群所進行的對照試驗的相應(yīng)數(shù)據(jù)。 兩歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發(fā)作 2. 復(fù)雜部
健客價: ¥94用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
健客價: ¥218豁痰開竅,息風(fēng)安神。用于風(fēng)痰上擾癲癇病,發(fā)作時癥見突然昏倒,不省人事,四肢抽搐,喉中痰鳴,口吐涎沫或眼目上視,少傾清醒等癥?;蛴糜隈 ⑹叩?。
健客價: ¥45用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
健客價: ¥132豁痰開竅,半肝清熱,熄風(fēng)定癇。用于風(fēng)痰閉阻所致癲癇。
健客價: ¥32豁痰開竅,息風(fēng)安神。用于風(fēng)痰上擾癲癇病,發(fā)作時癥見突然昏倒,不省人事,四肢抽搐,喉中痰鳴,口吐涎沫或眼目上視,少傾清醒等癥?;蛴糜隈?、失眠等。
健客價: ¥981.復(fù)雜部分性發(fā)作,亦稱精神運動性發(fā)作或顳葉癲癇,全身性強直一陣攣性發(fā)作,上述兩種混合性發(fā)作或其他部分性或全身性發(fā)作。 2.可用于緩解三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛,也可用于脊髓癆的閃電樣痛,多發(fā)性硬化、周圍性糖尿病性神經(jīng)痛,幻肢痛和外傷后神經(jīng)痛,有時也能緩解某些皰疹后神經(jīng)痛。 3.預(yù)防或治療雙相性躁狂-抑郁癥:對鋰或抗精神病藥或抗抑郁藥無效的或不能耐受的躁狂-抑郁癥,可單用或與鋰和其他抗抑郁藥合
健客價: ¥750用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
健客價: ¥540癲癇既可作為單藥治療,也可作為添加治療: 用于治療全身性癲癇:包括失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、強直陣攣發(fā)作、失張力發(fā)作及混合型發(fā)作,特殊類型綜合征(West,Lennox-Gastaut綜合征)等。 部分性癲癇適用于:簡單部分性發(fā)作、復(fù)雜部分性發(fā)作、部分繼發(fā)全身性發(fā)作。
健客價: ¥66本品適用于成人癲癇部分性發(fā)作的單獨治療或添加治療,可用于4歲以上兒童癲癇部分性發(fā)作的單獨治療,2歲以上兒童癲癇部分性發(fā)作的添加治療。
健客價: ¥301、腦供血不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等。2、耳鳴,腦暈。3、偏頭痛預(yù)防。4、癲癇輔佐治療。
健客價: ¥5.5本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉(zhuǎn)為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。
健客價: ¥801.抗癲癇:用于治療全身性或部分性癲癇,尤其是以下類型:失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、強直陣攣發(fā)作、失張力發(fā)作及混合型發(fā)作以及部分性癲癇:簡單性或復(fù)雜性發(fā)作;繼發(fā)性全身性發(fā)作;特殊類型的綜合征(West, Lennox-Gastaut)。 2.抗躁狂:主要用于急性躁狂、雙相情感躁狂相與分裂情感躁狂相疾病的治療。
健客價: ¥531.腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等。 2.耳鳴,腦暈。 3.偏頭痛預(yù)防。 4.癲癇輔助治療。
健客價: ¥3用于癲癇與神經(jīng)官能癥等。
健客價: ¥42(1)腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等。(2)耳鳴,腦暈。(3)偏頭痛預(yù)防。(4)癲癇輔助治療。
健客價: ¥31.腦供血不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等。 2.耳鳴,腦暈。3.偏頭痛預(yù)防。4.癲癇輔助治療。
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健客價: ¥5用于腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預(yù)防;.癲癇輔助治療。
健客價: ¥26腦供血不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后;耳鳴,腦暈;偏頭痛預(yù)防;癲癇輔助治療。
健客價: ¥6用于單一常規(guī)抗癲癇藥治療無效的頑固性癲癇大發(fā)作。
健客價: ¥25用于治療全身性、部分性癲癇或其他癲癇的治療,在哺乳期婦女應(yīng)用于嚴重病例或那些對其他藥物治療耐藥的患者。
健客價: ¥141、用于全身纖溶亢進所致的出血,如白血病、再生不良性貧血、紫癜等,以及手術(shù)中和手術(shù)后的異常出血。 2、用于局部纖溶亢進所致異常出血,如肺出血、鼻出血、生殖器出血、腎出血、前列腺手術(shù)中盒術(shù)后的異常出血。
健客價: ¥199