癲癇病具體能劃分為良性和惡性，最常見的就是小兒良性癲癇病，發(fā)病時全身抽搐，意識喪失，口吐白沫十分嚇人，當(dāng)然這是發(fā)病嚴(yán)重的情況下，有些時候小兒癲癇病的初期癥狀或者發(fā)病前的預(yù)兆，家長常常會看不出來，很多時候連孩子要發(fā)病了都無法察覺，那么我們就來看看良性癲癇病癥狀是什么吧？

　　一、兒童良性中央回-顳區(qū)棘波灶癲癇

　　有遺傳傾向，是小兒良性癲癇中比較常見的一種，一般情況男孩多于女孩，不論治療與否，在15歲前多數(shù)中止發(fā)作，常為口咽發(fā)作，如：唾液增加，喉頭咕咕作響，口唇及舌抽動，下頜關(guān)節(jié)攣縮，不能張口，不能說話，舌生硬，不能吞咽，有窒息感，肢體抽搐可限于一側(cè)，也可同側(cè)上下肢抽動，常伴有軀體覺得障礙。局部發(fā)作時認(rèn)識不喪失，可有不同水平的認(rèn)識障礙，若繼發(fā)全身發(fā)作則認(rèn)識完整喪失。

　　二、兒童枕部放電灶癲癇

　　一般發(fā)作的時候以視覺病癥為開端，如黑朦、光幻覺，接著呈現(xiàn)半側(cè)陣攣、肉體運動型發(fā)作或全身性強直-陣攣發(fā)作，發(fā)作后常有惡心、嘔吐、頭痛等，發(fā)作可在入睡或蘇醒時發(fā)作，青春期后可自動中止發(fā)作，但有百分之五可轉(zhuǎn)變成其他類型發(fā)作。

　　三、良性家族性重生兒癲癇

　　為家族性疾病，多在2～3天至數(shù)周內(nèi)起病，個別可在生后3個月時呈現(xiàn)頻繁的驚厥發(fā)作，發(fā)作方式為局部性或全身性，表現(xiàn)為陣攣性、強直性抽搐或呼吸暫停。家族中數(shù)代連續(xù)多人在重生兒期有驚厥，普通3周內(nèi)中止發(fā)作，個別可達(dá)生后8個月，約百分之十五的病嬰兒至兒童期或成年期又發(fā)作癲癇。

　　看了這些后，一定要特別關(guān)注孩子的體態(tài)和舉動，尤其是有家族遺傳史的更要注意，畢竟嬰兒時期孩子沒有太多意識和思維，往往她身體難受卻表達(dá)不出來，要是家長忽略了這些一旦發(fā)病后應(yīng)立即到醫(yī)院確診治療，以免耽誤病情，造成了不必要的麻煩。

　　近年來，大量的遺傳學(xué)研究表明，癲癇病確是一種遺傳性疾病，包括原發(fā)性和繼發(fā)性癲癇。遺傳是癲癇發(fā)病的主要內(nèi)因，從胚胎開始到發(fā)病前各個方面的因素對腦所造成的傷害則是癲癇發(fā)病的主要外因。

　　對孿生雙子罹患癲癇的研究表明，癲癇患兒具有遺傳易感性，單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的6倍左右，兩者的患病一致性及發(fā)作類型的一致性均有顯著性差異。這說明遺傳性狀不同，癲癇的患病一致性也不同，這證明癲癇與遺傳有關(guān)。

　　對癲癇患者的家系分析和流行病學(xué)調(diào)查表明，特發(fā)性癲癇的親屬癲癇患病率為3.8%～10.8%，個別高達(dá)19.8%～35%，明顯高于癥狀性癲癇的1%～4.6%，后者又較普通人群的0.3%～0.6%高得多，而且與患者血緣關(guān)系越近，患病率越高。

　　有資料表明，不少于10種人類癲癇基因被定位，約有150種基因遺傳綜合征可合并癲癇或肌陣攣。一部分繼發(fā)性癲癇(如繼發(fā)于腦腫瘤、腦外傷)也具有遺傳特征，其親屬若有腫瘤并發(fā)癲癇者較多見，即使沒有發(fā)作，腦電圖也可發(fā)現(xiàn)3Hz慢波。

　　以上資料表明，癲癇具有一定遺傳傾向。但這只說明有遺傳素質(zhì)的人其發(fā)作閾值低，易感性增高，遇到某種環(huán)境因素時易于出現(xiàn)癲癇發(fā)作，而是否發(fā)病則由內(nèi)外因共同決定。現(xiàn)實生活中由遺傳因素引發(fā)的癲癇發(fā)作只占所有癲癇中的一小部分(各家報道不一，有的報道50%，有的20%)，因此患者不必過于擔(dān)心癲癇的遺傳問題。