阿那曲唑清除較慢,血漿清除半衰期為40-50小時,食物輕度影響吸收速度,但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時,食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。[查看全文]
阿那曲唑片(艾達)為一種強效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑??梢种平^經(jīng)后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉(zhuǎn)化為雌酮,從而明顯地降低血漿雌激素水平,產(chǎn)生抑制乳腺腫瘤生長的作用。[查看全文]
阿那曲唑片(艾達)應(yīng)用過量尚無特殊解救藥,治療只能是對癥處理。若過量服用,在病人清醒時可進行催吐;因本品血漿蛋白結(jié)合率較低,透析也可奏效。[查看全文]
安替匹林和甲氰脒胍藥物臨床相互作用的研究表明:阿那曲唑片(艾達)同其他藥物合用時不易引起由細胞色素P-450所介導的藥物反應(yīng)。[查看全文]
尚無充分的和嚴格對照的孕婦用藥的研究資料,如果在孕期使用阿那曲唑片(艾達)或在使用阿那曲唑片(艾達)期間懷孕,患者應(yīng)被告知該藥對胎兒的潛在危害和導致流產(chǎn)的潛在危險。 [查看全文]
關(guān)阿那曲唑片安全性和有效性的試驗尚未在兒童中進行,因此阿那曲唑片(艾達)不用于兒童,所以,家長千萬不能隨便給兒童用藥。[查看全文]
阿那曲唑片(艾達)對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響,但有報道一些病人中有乏力和憂郁癥狀,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)時,病人在駕車和操作機械時應(yīng)特別注意。[查看全文]
阿那曲唑片(艾達)的禁忌有:妊娠期或哺乳期婦女;絕經(jīng)前婦女;有嚴重腎損害的病人(肌酐清除率<20ml/min);有中到重度肝損害的病人;已知對阿那曲唑及其制劑輔料高度敏感的病人。[查看全文]
阿那曲唑片(艾達)的不良反應(yīng)主要包括皮膚潮紅、陰道干澀、頭發(fā)油脂過度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹瀉)、乏力、憂郁、頭痛或皮疹等。通常為輕度或中度,容易為病人所耐受。等。[查看全文]
阿那曲唑片(艾達)為口服,每日一次,每次1片(1毫克)。對輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調(diào)整劑量。對于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。[查看全文]
阿那曲唑片(艾達)的主要成分阿那曲唑,化學名:a,a,aˊ,aˊ-四甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-甲基)-1,3-苯二乙腈,分子式:C17H19N5,分子量:293.37,為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。[查看全文]
阿那曲唑片(艾達)適用于經(jīng)他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌;絕經(jīng)后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療;等。[查看全文]