食物對韋瑞德口服吸收的影響是什么？

乳酸性酸中毒/嚴(yán)重肝腫大伴脂肪變性單獨(dú)使用核苷類似物治療或聯(lián)用其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療時(shí)，曾有發(fā)生乳酸性酸中毒和嚴(yán)重肝腫大伴脂肪變性的報(bào)告，包括出現(xiàn)致死病例。[查看全文]

HIV和乙肝病毒合并感染的患者能不能用韋瑞德？

韋瑞德可有效對抗多種病毒，包括那些對核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑耐藥的毒株。[查看全文]

肝功能損害患者能不能服用韋瑞德？

韋瑞德每片300mg，每天一次，每次一片，口服，可空腹或與食物同時(shí)說明。研究902和907表型分析：在參與這兩項(xiàng)對照試驗(yàn)的接受過治療的患者中，在基線表型(N=100)方面評價(jià)了患者對韋瑞德的病毒學(xué)應(yīng)答。[查看全文]

腎功能損害的患者能不能服用韋瑞德？

腎功能損害的患者中替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)發(fā)生改變。在肌酐清除率<50mL/分鐘或者晚期腎?。‥SRD）要求滲析的患者中，替諾福韋的Cmax和AUC0-∞增加。[查看全文]

韋瑞德有什么藥物相互作用？

韋瑞德富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是一種新型核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，通過阻斷涉及HIV復(fù)制的逆轉(zhuǎn)錄酶，從而抑制病毒復(fù)制。[查看全文]

韋瑞德的藥理毒理是什么呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結(jié)合而抑制病毒聚合酶，及通過插入DNA中終止DNA鏈。[查看全文]

韋瑞德的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢？

替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋，替諾福韋然后被轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。[查看全文]

韋瑞德是一款抗病毒藥物嗎？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)為新一代抗病毒藥物，替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋，替諾福韋然后被轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。[查看全文]

韋瑞德對抗多種病毒有效嗎？

替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收，因此進(jìn)行酯化、成鹽，成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋，替諾福韋然后被轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。[查看全文]

韋瑞德服用時(shí)需要注意些什么？

韋瑞德是一種核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，以與核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類似的方法抑制逆轉(zhuǎn)錄酶，從而具有潛在的抗HIV－1的活性。[查看全文]

韋瑞德的不良反應(yīng)有什么？

在藥物批準(zhǔn)后使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯過程中發(fā)現(xiàn)了下列事件。因?yàn)檫@些事件是自愿報(bào)告，其來源的人群大小未知，所以無法估計(jì)發(fā)生頻率。[查看全文]

韋瑞德的用法用量是怎樣的？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)的服用方法是：富馬酸替諾福韋二吡呋酯每片300mg，每天一次，每次一片，口服，可空腹或與食物同時(shí)服用。[查看全文]