羥基脲片的血漿Tmax為1~2小時,6小時從血中消失,羥基脲片可透過血腦脊液屏障,羥基脲片在腦脊液中Tmax為3小時。[查看全文]
羥基脲片口服吸收佳,羥基脲片的血漿Tmax為1~2小時,6小時從血中消失,羥基脲片用于治療慢性粒細胞白血病(CML)有效。[查看全文]
羥基脲片是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑,羥基脲片可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸,羥基脲片對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。周期特異性藥,S期細胞敏感。 [查看全文]
羥基脲片可以干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,羥基脲片對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。周期特異性藥,S期細胞敏感。[查看全文]
羥基脲片口服吸收佳,羥基脲片的血漿Tmax為1~2小時,6小時從血中消失,羥基脲片可透過血腦脊液屏障。[查看全文]
羥基脲片用于治療慢性粒細胞白血?。–ML)有效,并可用于對馬利蘭耐藥的CML;羥基脲片對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效。[查看全文]
羥基脲片是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑,羥基脲片可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸,羥基脲片可以干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成。[查看全文]
依西美坦片的平均終末半衰期為24小時。乳腺癌晚期絕經(jīng)后女性的吸收較健康絕經(jīng)女性快,達峰時間分別為1.2小時和2.9小時。[查看全文]
依西美坦片在各組織中廣泛分布,其血漿蛋白結合率為90%。依西美坦片的代謝率廣泛,依西美坦片主要通過6-位亞甲基的氧化和17-位酮基還原進行代謝。[查看全文]
依西美坦片5mg即可顯著降低絕經(jīng)后婦女的血清雌激素水平,劑量達10-25mg時可最大程度(>90%)降低雌激素水平。[查看全文]
依西美坦片為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。依西美坦片適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。[查看全文]
依西美坦片的據(jù)文獻報告,絕經(jīng)的健康女性口服放射標記的依西美坦后,吸收迅速,至少42%的依西美坦在胃腸道被吸收;食用高脂肪餐后;其血漿水平上升約40%。[查看全文]