卡莫氟片主要用于消化道癌(食道癌、胃癌、結(jié)直腸癌),乳腺癌亦有效。卡莫氟片為氟尿嘧啶的衍生物,卡莫氟片口服吸收迅速。[查看全文]
卡莫氟片為氟尿嘧啶的衍生物,卡莫氟片口服吸收迅速,卡莫氟片在體內(nèi)緩慢釋放出氟尿嘧啶,卡莫氟片能干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抗腫瘤作用。[查看全文]
阿那曲唑片為一種強(qiáng)效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。阿那曲唑片對腎上腺皮質(zhì)類固醇或醛固酮的生成沒有明顯影響。 [查看全文]
阿那曲唑片對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應(yīng),可考慮使用本品。阿那曲唑片適用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。 [查看全文]
阿那曲唑片的清除較慢,阿那曲唑片的血漿清除半衰期為40-50小時,阿那曲唑片大部份代謝成無活性產(chǎn)物經(jīng)尿排除,約10%阿那曲唑以原形從尿排除。 [查看全文]
阿那曲唑片在絕經(jīng)后婦女體內(nèi)廣泛代謝,阿那曲唑片服藥后72小時內(nèi)只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。[查看全文]
更昔洛韋分散片為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物,更昔洛韋分散片首先被巨細(xì)胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過細(xì)胞激酶進(jìn)一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。[查看全文]
更昔洛韋分散片的主要毒性為中性粒細(xì)胞減少癥、貧血和血小板減少癥,必要時需進(jìn)行劑量調(diào)整包括停藥。應(yīng)強(qiáng)調(diào)在治療中密切接受血細(xì)胞計數(shù)檢查的重要性。[查看全文]
昔洛韋分散片用于預(yù)防可能發(fā)生干器官移植受者的巨細(xì)胞病毒感染。更昔洛韋分散片首先被巨細(xì)胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過細(xì)胞激酶進(jìn)一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。[查看全文]
更昔洛韋分散片為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物,更昔洛韋分散片共同進(jìn)入病毒DNA內(nèi),從而導(dǎo)致病毒DNA延長的終止。 [查看全文]
更昔洛韋分散片為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物,更昔洛韋分散片用于預(yù)防可能發(fā)生干器官移植受者的巨細(xì)胞病毒感染。更昔洛韋分散片用于預(yù)防晚期HIV感染患者的巨細(xì)胞病毒感染。 [查看全文]
更昔洛韋分散片用于免疫損傷引起巨細(xì)胞病毒感染的患者。更昔洛韋分散片競爭性地抑制病毒DNA聚合酶;更昔洛韋分散片共同進(jìn)入病毒DNA內(nèi),從而導(dǎo)致病毒DNA延長的終止。 [查看全文]