西羅莫司口服溶液的分布容積(Vss/F)的平均值為12±7.52L/kg。西羅莫司口服溶液與人血漿蛋白廣泛結合(約92%)。[查看全文]
西羅莫司口服溶液的致癌、致突變和對生育能力的損傷:在體外微生物回復突變試驗,中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗,小鼠淋巴組織瘤細胞正向突變試驗或體內小鼠微核試驗中,西羅莫司均無基因毒性。[查看全文]
西羅莫司口服溶液亦抑制抗體的產生。西羅莫司口服溶液在細胞中,西羅莫司口服溶液與親免蛋白,即FK結合蛋白-12(FKBP-12)結合。[查看全文]
西羅莫司口服溶液在細胞中,西羅莫司口服溶液與親免蛋白,即FK結合蛋白-12(FKBP-12)結合,生成一個免疫抑制復合物。[查看全文]
西羅莫司口服溶液在穩(wěn)定的腎移植受者中,西羅莫司口服溶液的血液/血漿比的平均值(±SD)為36(±17.9),表明西羅莫司廣泛分布入血液的有形成份中。[查看全文]
西羅莫司口服溶液在自體免疫疾病的嚙齒類動物的模型中,西羅莫司口服溶液抑制與下列疾病有關的免疫介導反應。[查看全文]
西羅莫司口服溶液通過與其它免疫抑制劑截然不同的作用機制,西羅莫司口服溶液可以抑制抗原和細胞因子(白介素IL-2,IL-4和IL-15)激發(fā)的T淋巴細胞的活化和增殖。[查看全文]
鹽酸伊達比星膠囊的生物利用度按原形藥物計平均值為18-39%,而當按它的活性代謝產物伊達比星醇計算時,則平均值較高(29-58%)。[查看全文]
鹽酸伊達比星膠囊終末血漿半衰期在10-35小時之間,鹽酸伊達比星膠囊大部分藥物經代謝生成活性代謝產物伊達比星醇。[查看全文]
鹽酸伊達比星膠囊可與其它細胞毒藥物組成聯(lián)合化療方案等。鹽酸伊達比星膠囊在大鼠實驗中,鹽酸伊達比星膠囊的心臟毒性明顯低于相同劑量的伊達比星。[查看全文]
鹽酸伊達比星膠囊與柔紅霉素相比,伊達比星具有更廣的抗腫瘤譜,靜脈或口服用藥對鼠白血病和淋巴瘤更有效。 [查看全文]
鹽酸伊達比星膠囊絕大部分藥物是以伊達比星醇的形式經膽汁排出體外,1-2%的原形藥物,最多4.6%的伊達比星醇經尿液排出。[查看全文]