甲苯酸片主要用于因原發(fā)性纖維蛋白溶解過度所引起的出血,包括急性和慢性、局限性或全身性的纖溶亢進(jìn)性出血。[查看全文]
甲苯酸片的立體構(gòu)型與賴氨酸相似,甲苯酸片能競爭性阻抑纖溶酶原吸附在纖維蛋白網(wǎng)上,甲苯酸片可以保護(hù)纖維蛋白不被纖溶酶降解而達(dá)到止血作用。[查看全文]
六甲蜜胺膠囊在體內(nèi)需經(jīng)肝臟微粒體P-450單氧化酶活化后,發(fā)揮細(xì)胞毒效應(yīng),口服血漿約2~3小時(shí),血漿T1/2為13小時(shí),主要代謝物經(jīng)尿排出。[查看全文]
小細(xì)胞肺癌smallcelllungcancer,簡稱SCLC。小細(xì)胞肺癌(SCLC)在肺癌中所占的比例約20~25%,據(jù)近年流行病學(xué)資料顯示該類型已有下降的趨勢。[查看全文]
卵巢惡性腫瘤是女性生殖器官常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位。[查看全文]
服用六甲蜜胺膠囊需要注意用藥期間應(yīng)定期查血象及肝功能。嚴(yán)重骨髓抑制和神經(jīng)毒性患者忌用。[查看全文]
六甲蜜胺膠囊是周期特異性藥,與烷化劑不會(huì)產(chǎn)生交叉耐藥性。 [查看全文]
六甲蜜胺膠囊用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內(nèi)膜癌的聯(lián)合化療,對卵巢癌及SCLC療效尤佳。[查看全文]
六甲蜜胺膠囊主要是抑制二氫葉酸還原酶,在發(fā)揮藥效的過程中能夠干擾葉酸的代謝,選擇性的抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成。[查看全文]
六甲蜜胺膠囊為嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成。為周期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。[查看全文]
六甲蜜胺膠囊的主要成分是六甲蜜胺,是嘧啶類抗代謝藥物,在臨床上經(jīng)常是用于卵巢癌小細(xì)胞、肺癌惡性淋巴瘤及子宮內(nèi)膜癌的聯(lián)合化療。[查看全文]
六甲蜜胺膠囊為膠囊劑,六甲蜜胺膠囊用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內(nèi)膜癌的聯(lián)合化療,對卵巢癌及SCLC療效尤佳。[查看全文]