日前，CDE發(fā)布新一批擬優(yōu)先審評(píng)產(chǎn)品信息，有6個(gè)受理號(hào)(涉及3個(gè)品種，3家企業(yè))擬納入優(yōu)先審評(píng)，有望加速上市。據(jù)悉，3個(gè)品種均以“具有明顯治療優(yōu)勢(shì)”為由擬納入優(yōu)先審評(píng)。

深圳微芯生物科技的西達(dá)本胺片，以新藥2.4的注冊(cè)類型申報(bào)上市，受理號(hào)為CXHS1800033，推測(cè)適應(yīng)癥為乳腺癌。2014年12月，深圳微芯生物科技的西達(dá)本胺片以新藥1.1申報(bào)上市并獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，獲批的適應(yīng)癥是T細(xì)胞淋巴瘤。

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，目前國內(nèi)市場(chǎng)上市銷售西達(dá)本胺片的企業(yè)僅深圳微芯生物科技一家，該公司產(chǎn)品自上市銷售以來，銷售額呈現(xiàn)逐年遞增的態(tài)勢(shì)，2018年有望突破1億元大關(guān)。

再鼎醫(yī)藥的對(duì)甲苯磺酸尼拉帕利及對(duì)甲苯磺酸尼拉帕利膠囊，以新藥1類申報(bào)上市并獲得CDE受理承辦，受理號(hào)為CXHS1800042、CXHS1800043，該產(chǎn)品于2017年3月在國內(nèi)提交臨床申請(qǐng)，同年7月獲批臨床。

對(duì)甲苯磺酸尼拉帕利是一種高效、選擇性的每日一次口服小分子聚(ADP-核糖)PARP1/2抑制劑，基于在美國和歐洲的獲批，再鼎醫(yī)藥在香港提交Niraparib的市場(chǎng)注冊(cè)申請(qǐng)，2018年10月22日，再鼎醫(yī)藥宣布，公司研發(fā)的1類新藥對(duì)甲苯磺酸尼拉帕利膠囊(英文名Niraparib，代號(hào)ZL-2306)在香港獲批上市，用于對(duì)含鉑化療完全緩解(CR)或部分緩解(PR)的鉑敏感復(fù)發(fā)性高級(jí)別漿液性的上皮卵巢癌患者的治療。

Niraparib已于2017年3月在美國獲批，成為FDA批準(zhǔn)上市的第三個(gè)PARP抑制劑，此前阿斯利康的Olaparib和Clovis的Rucaparib已經(jīng)上市，用于BRCA變異復(fù)發(fā)卵巢癌的治療。Niraparib是第一個(gè)用于維持治療的PARP抑制劑，即用于維持處于緩解階段的患者，且Niraparib沒有BRCA變異限制，所以適用人群大于前兩個(gè)PARP抑制劑;同年11月，Niraparib在歐洲獲批，用于維持治療對(duì)含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。

阿斯利康的布地奈德格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑，以進(jìn)口2.3的注冊(cè)類型提交上市申請(qǐng)，已獲得CDE受理承辦，受理號(hào)為JXHS1800033、JXHS1800034、JXHS1800035。布地奈德格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑由一個(gè)吸入性糖皮質(zhì)激素、一個(gè)長效M受體拮抗劑以及一個(gè)長效β2受體激動(dòng)劑組成，支氣管擴(kuò)張作用會(huì)更強(qiáng)。目前該三方制劑尚未在全球上市，中國有望首次批準(zhǔn)。