輝瑞計劃在2019年1月份提高41種處方藥的定價，此次計劃漲價的41種藥物占公司總資產(chǎn)的10％，除了3種上漲3％，1種上漲9％外，其它37種普遍價格上漲5％。這些藥物包括勃起功能障礙藥物偉哥、降血脂藥立普妥與關節(jié)炎治療藥物Xeljanz。輝瑞近日公布最新季報顯示，2018年第三季度的營業(yè)收入總計133億美元，增長率為2%。

據(jù)《華爾街日報》報道，輝瑞計劃在2019年1月份提高41種處方藥的定價。這是特朗普在今年7月炮轟高藥價后，輝瑞采取的推遲漲價行動。

據(jù)知情人士透露，根據(jù)2017年加利福尼亞州法律，輝瑞公司如果想在兩年內(nèi)將某些藥品的價格提高16％以上，則必須提前60天通知。

輝瑞此次計劃漲價的41種藥物占公司總資產(chǎn)的10％，除了3種上漲3％，1種上漲9％外，其它37種普遍價格上漲5％。這些藥物包括勃起功能障礙藥物偉哥（Viagra）、降血脂藥立普妥（Lipitor）與關節(jié)炎治療藥物Xeljanz。

對于此次漲價，輝瑞在公告中強調，輝瑞的價格是基于產(chǎn)品能給患者帶來的價值，以及對所處經(jīng)營環(huán)境的理解制定的。這讓我們能夠繼續(xù)開發(fā)新藥，并盡快將其提供給患者。并指出，保險公司抵消支付和藥店折扣等優(yōu)惠，預計可完全抵消價格上漲的影響。

輝瑞的最新成績單：

近日，輝瑞公布2018年第三季度財報顯示：2018年第三季度的營業(yè)收入總計133億美元，比去年同期增長1.3億美元，增長率為2%。

本報告期間輝瑞縮小了營業(yè)收入的指南范圍，從530億至550億縮小到530億至537億，以主要體現(xiàn)：

低于預期的核心醫(yī)療的營業(yè)收入，其主要是由于原赫升瑞無菌注射藥物（SIP）產(chǎn)品在美國的持續(xù)短缺所致；

近期與美元有關的、不利的外匯匯率變動，從2018年7月中旬到2018年10月中旬，主要是某些新興市場貨幣和歐元的走弱。

輝瑞創(chuàng)新醫(yī)療（IH）業(yè)務亮點

輝瑞創(chuàng)新醫(yī)療的營業(yè)收入為84.71億美元，同比增加5%，其主要驅動因素是主打品牌的持續(xù)增長，包括：

2018年前三季度輝瑞主打品牌持續(xù)增長

抗凝藥艾樂妥（Eliquis）2018年前三季度（Q3）銷售額8.7億美元；全球業(yè)績上升36%，其主要驅動因素是用于治療非瓣膜性心房顫動的持續(xù)增加、以及口服抗凝血藥市場份額的增大；

乳腺癌新藥愛博新（Ibrance）Q3銷售額10.25億美元；美國以外的市場業(yè)績上升98%，其主要驅動因素是在歐洲發(fā)達市場的持續(xù)使用、以及2017年12月在日本的上市；-

肺炎疫苗沛兒13的Q3銷售額16.6億美元，美國業(yè)績上升12%，主要由于政府為兒童適應癥下的訂單增加；-

JAK抑制劑尚杰（Xeljanz）Q3銷售額4.32億美元，全球業(yè)績上升26%，其主要驅動因素是類風濕性關節(jié)炎適應癥的持續(xù)使用；以及-

XtandiQ3銷售額1.8億美元；美國國內(nèi)業(yè)績上升20%，主要由于轉移性前列腺癌（CRPC）適應癥的持續(xù)使用，

創(chuàng)新醫(yī)療（IH）業(yè)務的消極影響因素：

2017年12月美國萬艾可專利到期，以及萬艾可美國和加拿大的營業(yè)收入在2018年年初歸入輝瑞核心醫(yī)療；

類風濕關節(jié)炎藥物恩利（Enbrel）在歐洲大多數(shù)發(fā)達國家的營業(yè)收入較低，主要是由于持續(xù)的生物類似藥競爭所致。

輝瑞核心醫(yī)療（EH）業(yè)務亮點：輝瑞核心醫(yī)療的營業(yè)收入下降4%，其主要的負面因素包括：

原成熟業(yè)務產(chǎn)品（LEP）組合在發(fā)達市場的營業(yè)收入下降14%，其主要驅動因素是美國全行業(yè)的定價挑戰(zhàn)，以及仿制藥競爭；-

臨專利過期產(chǎn)品（Peri-LOE）組合在發(fā)達市場的營業(yè)收入下降17%，其主要驅動因素是樂瑞卡（Lyrica）在歐洲發(fā)達市場預期的銷量下降，部分地被加入了萬艾可美國和加拿大的營業(yè)收入（原先記錄于創(chuàng)新醫(yī)療業(yè)務）所抵消；以及無菌注射藥物（SIP）產(chǎn)品組合在發(fā)達市場的營業(yè)收入下降9%，主要由于原赫升瑞產(chǎn)品在美國的持續(xù)短缺，

輝瑞核心醫(yī)療（EH）業(yè)務亮點的積極抵消因素：-

新興市場的業(yè)績增長11%，主要反映了LEP和SIP組合在中國的增長；以及生物類似藥在發(fā)達市場的業(yè)績增長46%，主要源自Inflectra在美國和歐洲發(fā)達國家的某些渠道。

2018年前三季度大事記：

10月1日,輝瑞COO艾伯樂(AlbertBourla)博士接替晏瑞德(IanRead)擔任輝瑞CEO

9月27日,FDA批準輝瑞肺癌新藥VIZIMPR(DACOMITINIB)用于一線治療

9月20日,20價肺炎球菌結合疫苗(20vPnC)PF-06482077獲得FDA“突破性療法”認定

8月6日,輝瑞乳腺癌治療突破性創(chuàng)新藥愛博新(哌柏西利)在中國獲批

7月20日,FDA批準生物類似藥NIVESTYMTM用于原研藥Neupogen1所有符合條件的適應癥。

輝瑞公司董事長兼首席執(zhí)行官晏瑞德表示：“2018年第三季度我們?nèi)〉昧朔€(wěn)健的財務業(yè)績，全公司的運營實現(xiàn)了2%的營收增長，其驅動因素是主打品牌比如，艾樂（Eliquis）、愛博新（Ibrance）、沛兒13（Prevnar13）、尚杰（Xeljanz）和Xtandi、以及生物類似藥和新興市場的持續(xù)增長。

這些增長驅動因素的業(yè)績，部分地被產(chǎn)品專利到期、原成熟產(chǎn)品在發(fā)達市場的銷量下降、以及原赫升瑞無菌注射產(chǎn)品持續(xù)出現(xiàn)的供貨短缺所抵消。

他說：“我們相信，我們在研發(fā)和商業(yè)差異化新藥、為股東和患者持續(xù)創(chuàng)造價值方面，在市場中處于有利地位。新的組織結構可以讓我們專注于最大限度地擴大產(chǎn)品的市場機遇，推進重要的產(chǎn)品研發(fā)線進程，并加快在新興市場的增長。”