今日(10月19日),國家藥監(jiān)局發(fā)布通告稱,標(biāo)示為蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司等17家企業(yè)生產(chǎn)的19批次藥品不符合規(guī)定。
具體情況如下:
經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗,標(biāo)示為蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的2批次鹽酸多塞平片不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為含量測定。
經(jīng)大連市藥品檢驗所檢驗,標(biāo)示為河北創(chuàng)健藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次鹽酸奧洛他定滴眼液不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為裝量。
經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗,標(biāo)示為四川升和藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的1批次紫杉醇注射液不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為可見異物。
經(jīng)安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗,標(biāo)示為安徽美譽中藥飲片有限公司、南寧生源中藥飲片有限責(zé)任公司、廣西同福堂中藥飲片有限責(zé)任公司、重慶眾妙藥業(yè)有限公司、甘肅奔騰藥業(yè)有限公司、臨夏市益生中藥飲片有限責(zé)任公司生產(chǎn)的6批次檳榔不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目包括黃曲霉毒素、水分。
經(jīng)甘肅省藥品檢驗研究院檢驗,標(biāo)示為安徽聚草中藥飲片有限公司、安徽人民中藥飲片有限公司、江西樟樹天齊堂中藥飲片有限公司、江西宜欣制藥有限公司、云南寧坤生物科技有限公司、新疆和濟中藥飲片有限公司、新疆本草堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的7批次獨活不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目包括二氧化硫殘留量、含量測定。
經(jīng)青島市食品藥品檢驗研究院檢驗,標(biāo)示為吉林省通化博祥藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的1批次乙肝扶正膠囊不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為水分。
經(jīng)山東省食品藥品檢驗研究院檢驗,標(biāo)示為吉林省通化博祥藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的1批次乙肝解毒膠囊不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為水分。(詳見附件)
通告明確,對上述不符合規(guī)定藥品,相關(guān)藥品監(jiān)督管理部門已采取查封、扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品,并進行整改。
國家藥監(jiān)局要求相關(guān)省級藥監(jiān)部門對上述企業(yè)和單位依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定對生產(chǎn)銷售假劣藥品的違法行為進行立案調(diào)查,自收到檢驗報告書之日起3個月內(nèi)完成對相關(guān)企業(yè)或單位的調(diào)查處理并公開處理結(jié)果。
適用于外科手術(shù)后有臨時性造口或永久性造口的造口人士。特別適用于雙腔造口、術(shù)后造口,大口徑造口、造口疝;以及排出量多的造口人士。
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