為降低醫(yī)療成本和群眾藥品費用負擔，天津市近日印發(fā)《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的實施方案》，提出鼓勵研發(fā)生產仿制藥品，加強仿制藥技術攻關，落實稅收優(yōu)惠政策。

方案指出，按照國家發(fā)布的鼓勵仿制的藥品目錄，天津將積極引導仿制藥研發(fā)、注冊和生產，加強研發(fā)過程指導，強化臨床用藥生產保障，避免同品種重復申報，預防研發(fā)風險。

以市場需求為導向，積極引導本市企業(yè)加快開展臨床急需、供應短缺、療效確切、新專利到期藥物的仿制研發(fā)。

對重大傳染病防治和罕見病治療、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品，兒童用藥以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的仿制藥研發(fā)給予重點鼓勵。

同時，依托中新藥業(yè)集團有限公司、天津藥業(yè)集團有限公司等國家級企業(yè)技術中心，開展仿制藥的技術攻關。

為了支持仿制藥研制工作，天津還明確表示，仿制藥企業(yè)為開發(fā)新技術、新產品、新工藝產生的研發(fā)費用，未形成無形資產計入當期損益的，在按規(guī)定據實扣除的基礎上，按照實際發(fā)生額的50%在稅前加計扣除;形成無形資產的，按照無形資產成本的150%在稅前攤銷。

將2017年1月1日至2019年12月31日科技型中小企業(yè)享受研發(fā)費用加計扣除比例由50%提高至75%。仿制藥企業(yè)經認定為高新技術企業(yè)的，減按15%的稅率征收企業(yè)所得稅。進一步簡化企業(yè)享受上述優(yōu)惠政策的辦稅手續(xù)，取消優(yōu)惠備案資料的事前報送要求，改為企業(yè)留存?zhèn)洳椤?/p>