我國通過出臺對于臨床具有明顯優(yōu)勢的藥品實行優(yōu)先審評審批、優(yōu)化程序等措施，加快新藥上市。國家藥監(jiān)局準備組織專家對正在審評審批的201個和未到我國申報的138個新藥，共計339個新藥進行研究分類，篩選出罕見病治療藥品、防治嚴重危及生命疾病如抗艾滋病藥、抗癌藥等藥品。藥監(jiān)局會集中審評力量加快審評，罕見病藥品3個月內審結，其他臨床急需藥品6個月內審結，預期縮短上市周期1至2年。

8月4日，據央視新聞直播間消息，我國通過出臺對于臨床具有明顯優(yōu)勢的藥品實行優(yōu)先審評審批、優(yōu)化程序等措施，加快臨床急需的惡性腫瘤、兒童用藥、老年人多發(fā)疾病用藥、罕見病用藥、臨床短缺藥等重大疾病治療藥品的審評審批。

國家藥監(jiān)局藥品審評中心化藥臨床一部部長楊志敏在接受央視采訪時表示：“未來我們針對不同類型，是數據證明對晚期腫瘤有效的（藥品），我們都會采取優(yōu)先審評的方式。從目前來看，我們未來希望優(yōu)先審評的時間能夠盡量縮短到四到六個月批準上市。”

今年6月，備受關注的預防宮頸癌的九價HPV疫苗獲得有條件批準上市。這支疫苗從提出上市申請到完成技術審評只用了8天時間，被業(yè)內稱為“火箭速度”。

我國自主研發(fā)的抗艾滋病新藥艾博韋泰長效注射劑近日獲批準上市。為了提升審評質量和速度，國家藥監(jiān)局藥審中心早期介入、全程參與，按照國際慣例為企業(yè)制定了Ⅲ期臨床評價標準，并對如何開展臨床試驗等給予了指導。

為了讓群眾早日用上境外上市新藥，國家藥監(jiān)局針對國內臨床需求，科學簡化審批流程，加快臨床急需的境外上市新藥審評審批。

從4月至今，我國已經有7個防治嚴重危及生命疾病的境外新藥上市，納入了優(yōu)先審評通道，提前兩年時間進入中國市場。如預防宮頸癌的九價HPV疫苗、治療丙肝的第三代產品索磷布韋維帕他韋片等新藥。

我國藥品審評審批用時進一步壓縮。據國家藥監(jiān)局統(tǒng)計，待審評的藥品注冊申請已由2015年高峰時的2.2萬件降至3200件以內。創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械審評審批進一步加快。截至今年6月底，共對29批597件藥品注冊申請進行優(yōu)先審評審批，審核批準了39個創(chuàng)新醫(yī)療器械和4個優(yōu)先審批醫(yī)療器械產品。

據《光明日報》報道，根據國家藥監(jiān)局發(fā)布的一組數據，可看出成效已逐步顯現(xiàn)：從243天到114天，這分別是我國2014年和2017年批準進口抗癌藥臨床試驗的平均時間，3年里縮短了129天。從420天到111天，這分別是我國2014年和2017年批準進口抗癌藥上市的平均時間，縮短了309天。

國家藥監(jiān)局局長焦紅介紹，準備組織專家對正在審評審批的201個和未到我國申報的138個新藥，共計339個新藥進行研究分類，篩選出罕見病治療藥品、防治嚴重危及生命疾病如抗艾滋病藥、抗癌藥等藥品。藥監(jiān)局會集中審評力量加快審評，罕見病藥品3個月內審結，其他臨床急需藥品6個月內審結，預期縮短上市周期1至2年。

今年4月，國務院印發(fā)了關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見，提出促進仿制藥研發(fā)，重點解決高質量仿制藥緊缺問題。

專家表示，全面提升仿制藥質量，目標是實現(xiàn)國產仿制藥對原研藥的臨床替代。開展仿制藥質量和療效一致性評價工作，對提升我國制藥行業(yè)整體水平，保障藥品安全性和有效性，促進醫(yī)藥產業(yè)升級和結構調整，具有十分重要的意義。

目前，國家藥監(jiān)局已公布參比制劑15批1071個品規(guī)，共有4批41個品規(guī)的仿制藥通過了一致性評價。按照我國對通過一致性評價藥品給予的鼓勵和支持政策，國家藥監(jiān)局將與相關部門共同對這些品種涉及的醫(yī)保支付、優(yōu)先采購、優(yōu)先選用等問題進行協(xié)調落實。同時也將對通過一致性評價的品種加強上市后監(jiān)管，推動藥品生產企業(yè)嚴格持續(xù)合規(guī)。