新《分類目錄》的總體說明

　　新的《分類目錄》是在2002年版的基礎(chǔ)上，為貫徹落實國務(wù)院修訂發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，結(jié)合當下醫(yī)療器械新興類別和產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)的趨勢，就原先存在的結(jié)構(gòu)及分類不夠合理等問題做出修訂，使其更好適應(yīng)當下醫(yī)療器械注冊及備案的需要。

　　據(jù)國家食藥監(jiān)總局器械注冊司副司長高國彪介紹，《分類目錄》的修訂由35名專家組成的醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會執(zhí)委會負責，包括院士和臨床醫(yī)學、工程技術(shù)研究等領(lǐng)域權(quán)威專家組成，后經(jīng)反復(fù)遴選，確立了288名委員組成的醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會16個專業(yè)組。這樣的人員組成就是為了保證每一個修訂部分都盡可能合理有效。

　　國家食藥監(jiān)總局醫(yī)療器械注冊司司長王者雄表示，新《分類目錄》增加2000余項產(chǎn)品預(yù)期用途和產(chǎn)品描述，將現(xiàn)行《分類目錄》1008個品名舉例擴充到6609個；覆蓋面將更廣泛，更具指導(dǎo)性和操作性。

　　新《分類目錄》借鑒美國以臨床使用為導(dǎo)向的分類體系，參考《歐盟公告機構(gòu)用框架目錄》的結(jié)構(gòu)，將現(xiàn)行《分類目錄》的43個子目錄整合精簡為22個子目錄，將260個產(chǎn)品類別細化調(diào)整為206個一級產(chǎn)品類別和1157個二級產(chǎn)品類別，形成三級目錄層級結(jié)構(gòu)。

　　判定產(chǎn)品的管理類別時，應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品的實際情況，結(jié)合新《分類目錄》中產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例進行綜合判定，產(chǎn)品描述和預(yù)期用途是用于判定產(chǎn)品的管理類別，不代表相關(guān)產(chǎn)品注冊內(nèi)容的完整表述。注冊申請人可以使用新《分類目錄》的品名舉例，或根據(jù)《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號）擬定產(chǎn)品名稱。