為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)多參數(shù)患者監(jiān)護(hù)設(shè)備1個(gè)品種41臺(tái)的產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢?，F(xiàn)將抽檢結(jié)果公告如下：

　　01

　　被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及3家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的1個(gè)品種3臺(tái)。具體為：多參數(shù)患者監(jiān)護(hù)設(shè)備3家企業(yè)3臺(tái)產(chǎn)品。深圳華騰生物醫(yī)療電子有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀，心電監(jiān)護(hù)設(shè)備的非正常工作指示不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；北京鑫德恒瑞科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀，連續(xù)漏電流和患者輔助電流（正常工作溫度下）、心率的測(cè)量范圍和準(zhǔn)確度、心電監(jiān)護(hù)設(shè)備的非正常工作指示；江蘇康尚生物醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀，心率的測(cè)量范圍和準(zhǔn)確度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　產(chǎn)品名稱(chēng)及生產(chǎn)企業(yè)

　　產(chǎn)品名稱(chēng)

　　生產(chǎn)企業(yè)

　　多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀

　　深圳華騰生物醫(yī)療電子有限公司

　　多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀

　　北京鑫德恒瑞科技發(fā)展有限公司

　　多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀

　　江蘇康尚生物醫(yī)療科技有限公司

　　02

　　被抽檢項(xiàng)目為標(biāo)識(shí)標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及5家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的1個(gè)品種8臺(tái)。具體為：多參數(shù)患者監(jiān)護(hù)設(shè)備5家企業(yè)8臺(tái)產(chǎn)品。深圳華騰生物醫(yī)療電子有限公司、武漢思創(chuàng)電子有限公司、美合實(shí)業(yè)（蘇州）有限公司生產(chǎn)的各1臺(tái)多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀，北京鑫德恒瑞科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)的2臺(tái)多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀，江西諾誠(chéng)電氣有限公司生產(chǎn)的3臺(tái)插件式多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀，設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　產(chǎn)品名稱(chēng)及生產(chǎn)企業(yè)

　　產(chǎn)品名稱(chēng)

　　生產(chǎn)企業(yè)

　　多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀

　　深圳華騰生物醫(yī)療電子有限公司

　　多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀

　　武漢思創(chuàng)電子有限公司

　　多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀

　　美合實(shí)業(yè)（蘇州）有限公司

　　多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀

　　北京鑫德恒瑞科技發(fā)展有限公司

　　插件式多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀

　　江西諾誠(chéng)電氣有限公司

　　03

　　抽檢項(xiàng)目全部符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及24家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的1個(gè)品種32臺(tái)。

　　產(chǎn)品名稱(chēng)及生產(chǎn)企業(yè)

　　對(duì)上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已要求企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械抽驗(yàn)工作的通知》（食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號(hào)），對(duì)相關(guān)企業(yè)進(jìn)行調(diào)查處理。

　　相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品、不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別，主動(dòng)召回并公開(kāi)召回信息。企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)要對(duì)企業(yè)召回情況進(jìn)行監(jiān)督，未組織召回的應(yīng)責(zé)令召回；如發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品對(duì)人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，應(yīng)采取暫停生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營(yíng)、使用的緊急控制措施。相關(guān)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)要督促企業(yè)盡快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有關(guān)處置情況于2017年6月20日前向社會(huì)公布。