阿斯利康旗下的肺癌神藥奧希替尼（AZD9291）自上月國(guó)內(nèi)獲批以來(lái)，藥價(jià)幾何備受關(guān)注。近日，該藥國(guó)內(nèi)售價(jià)在網(wǎng)絡(luò)上曝光。

　　4月14日，自媒體公眾號(hào)“咚咚癌友圈”發(fā)文稱，阿斯利康新獲批的肺癌神藥AZD9291國(guó)內(nèi)售價(jià)為每月5.1萬(wàn)，第一年買4贈(zèng)8，第二年買3可送到腫瘤進(jìn)展為止。如此計(jì)算，約合每月1.7萬(wàn)，且患者第一年需支付20萬(wàn)元。

　　該藥上個(gè)月才剛剛被宣布國(guó)內(nèi)獲批，且消息傳出就刷爆了朋友圈。3月24日，阿斯利康宣布其針對(duì)非小細(xì)胞肺癌EGFR的T790M突變的產(chǎn)品AZD9291（奧希替尼，國(guó)內(nèi)商品名：泰瑞沙）獲CFDA批準(zhǔn)，很快在中國(guó)上市。

　　該消息之所以備受關(guān)注，一方面，中國(guó)患者對(duì)奧希替尼的需求巨大。有數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)每年新發(fā)73萬(wàn)肺癌患者中，約85%是非小細(xì)胞肺癌，其中近50%有EGFRT790M突變。而使用一代、二代靶向藥如易瑞沙、特羅凱、凱美納、阿法替尼等耐藥后產(chǎn)生T790M突變的患者都可使用奧希替尼。

　　另一方面，2015年下半年以來(lái)，CFDA在藥品審評(píng)審批上推出一系列改革新政，加快了審評(píng)步伐，而AZD9291也是新藥快速獲批的受益者之一。公開(kāi)資料顯示，2016年9月，AZD9291被CFDA列入快速審評(píng)通道，7個(gè)月后獲批，相比美國(guó)2015年11月獲批上市，在中國(guó)上市的時(shí)間僅相差1年4個(gè)月，相比過(guò)去有了很大改善。

　　但藥品價(jià)格和支付問(wèn)題仍然是業(yè)內(nèi)關(guān)注的重點(diǎn)。根據(jù)網(wǎng)傳的AZD9291的價(jià)格，患者如果購(gòu)買該藥品，第一年需要支付20萬(wàn)元。盡管傳聞可能有無(wú)息貸款，但業(yè)內(nèi)人士稱，20萬(wàn)對(duì)于一般家庭來(lái)說(shuō)并非小數(shù)目，患者的支付能力仍然是一大挑戰(zhàn)。

　　隨著國(guó)家新一輪醫(yī)保目錄調(diào)整，很多創(chuàng)新藥、臨床急需藥物被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，而針對(duì)臨床價(jià)值較高但價(jià)格相對(duì)較貴的專利、獨(dú)家藥品，也已經(jīng)確定了45個(gè)擬進(jìn)行藥價(jià)談判的品種，有預(yù)測(cè)認(rèn)為腫瘤靶向藥物會(huì)至少占醫(yī)保談判品種的一半。與此同時(shí)，政府層面也已經(jīng)明確未來(lái)對(duì)醫(yī)保目錄實(shí)施動(dòng)態(tài)調(diào)整。未來(lái)AZD9291能否進(jìn)入、何時(shí)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄是接下來(lái)的最大關(guān)注點(diǎn)。