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Curis腫瘤管線再添新成員PD-L1/TIM-3檢驗點療法被寄予厚望

2016-10-15 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:今年早些時候,羅氏旗下開發(fā)的Tecentirq成為了被FDA批準通過用于治療膀胱癌的首個PD-L1藥物,引起了業(yè)界廣泛關注,這一藥物目前還在申請更多的適應癥。而另一制藥巨頭阿斯利康公司開發(fā)的PD-L1藥物durvalumab也處于緊鑼密鼓的研發(fā)中。

  生物醫(yī)藥公司Curis最近又在擴充其腫瘤免疫療法管線的道路上邁出了新的一步。公司與印度的生物醫(yī)藥公司Aurigene簽訂了一項新的合作協(xié)議專注于新的PD-L1藥物研發(fā)。

  此次雙方將圍繞公司開發(fā)的小分子靶向PD-L1檢驗點藥物CA-327藥物開展,值得注意的是,CA-327不僅靶向PD-L1,還同時靶向另一靶點TIM-3,這一特性也帶給CA-327潛在的優(yōu)勢。TIM-3被認為是一個抑制性檢驗點分子,這一分子在腫瘤的免疫抑制過程中起到重要作用,同時該分子還與PD-1受體共表達,從而使腫瘤部位的毒性T細胞耗竭。

  今年早些時候,羅氏旗下開發(fā)的Tecentirq成為了被FDA批準通過用于治療膀胱癌的首個PD-L1藥物,引起了業(yè)界廣泛關注,這一藥物目前還在申請更多的適應癥。而另一制藥巨頭阿斯利康公司開發(fā)的PD-L1藥物durvalumab也處于緊鑼密鼓的研發(fā)中。而另一方面,PD-1藥物市場目前則被默沙東和施貴寶兩大巨頭壟斷。

  Curis公司去年與Aurigene公司簽訂了戰(zhàn)略合作協(xié)議,共同拓展腫瘤免疫學領域管線。公司當時獲得了包括CA-170和CA-4948在內(nèi)的兩種抗腫瘤藥物。其中CA-170是一種靶向PD-L1的口服小分子藥物,這一藥物目前處于臨床I期研究,CA-4948則是靶向IL-1受體的抑制劑。而就在一個月前,Curis剛剛獲得了Aurigene公司總額達2450萬美元的投資。

  公司CEODr.AliFattaey表示公司計劃將于未來幾個月完成IND申請所需相關研究并于2017年提交IND申請。Aurigene公司CEOCSNMurthy稱將繼續(xù)與Curis在腫瘤免疫療法領域緊密合作。受此消息影響,Curis公司股價上升1.8%,總市值近5億美元。

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