1）所有經(jīng)治的患者接受Opdivo治療，總緩解率為19.6%

　　2）在PD-L1表達和非表達的患者中均觀察到持續(xù)緩解

　　3）此項研究中Opdivo的安全性與之前的研究結(jié)果一致

　　(2016年10月8日，美國新澤西州，普林斯頓)–百時美施貴寶公司(紐約證券交易所：BMY)于今日宣布CheckMate-275研究中Opdivo對于鉑耐藥的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者確認的主要終點——客觀緩解率(ORR)是19.6%(95%CI15.0-24.9)。在PD-L1表達和非表達患者中均觀察到腫瘤緩解。在PD-L1表達≥1%的患者中，確認的總緩解率為23.8%(95%CI16.5–32.3)，而對于PD-L1表達＜1%的患者，總緩解率為16.1%(95%CI10.5-23.1)。對于PD-L1表達≥5%和＜5%的患者，確認的總緩解率分別為28.4%(95%CI18.9-39.5)和(95%CI10.8-21.8)。最短為6個月的隨訪期尚未達到整個人群的中位緩解時間，但在77%的患者得到持續(xù)緩解。此項研究中，Opdivo的安全性和其他腫瘤類型中Opdivo的安全性一致。

　　這些結(jié)果于10月8日上午9:15-9:30（CEST時間）在2016年歐洲臨床腫瘤協(xié)會年會（ESMO）的口頭報告專場上公布（摘要＃LBA31_PR）。

膀胱癌</a>治療進一步發(fā)展" src="http://img.jianke.com/article/201610/20161009114052804.gif" />

　　“應(yīng)用以鉑類為基礎(chǔ)的方案化療后進展的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌預(yù)后較差，而且此前的治療選擇非常有限”，西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院Tisch腫瘤研究所醫(yī)學(xué)博士、泌尿生殖醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)科主任MatthewGalsky教授這樣說道，“CheckMate-275研究顯示，用Opdivo治療的PD-L1表達和非表達型的腫瘤患者，都表現(xiàn)出快速和持久的腫瘤緩解。這些結(jié)果令人振奮，為科學(xué)界將Opdivo用于此類型晚期膀胱癌治療的可能性提供了新信息。”

　　尿路上皮癌是膀胱癌的常見類型，約占所有病例的90%。大部分膀胱癌在早期階段即被診斷，約78%的患者5年內(nèi)會出現(xiàn)復(fù)發(fā)。

　　百時美施貴寶黑色素瘤和泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤開發(fā)負責(zé)人VickiGoodman醫(yī)學(xué)博士說：“在治療轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌方面，對于新型治療方案的需求依然很大。CheckMate-275的研究結(jié)果表明，用Opdivo治療的所有患者客觀緩解率為19.6%，這一緩解持久且有臨床意義。基于這些發(fā)現(xiàn)，我們認為Opdivo可能成為鉑耐藥晚期膀胱癌患者重要的治療新選擇。”

　　百時美施貴寶：站在免疫腫瘤(I-O)科學(xué)與創(chuàng)新的最前沿

　　在百時美施貴寶，一切以患者為中心是我們行事的宗旨。未來，我們致力于通過研究和開發(fā)革命性的免疫腫瘤(I-O)治療藥物來提升難治癌癥患者的生存預(yù)期，并且改善癌癥患者的生活質(zhì)量。

　　憑借廣泛的在研和已獲批產(chǎn)品，我們始終引領(lǐng)著對I-O治療的科學(xué)探索，包括第一個用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的I-O兩藥聯(lián)合治療方案；同時，我們的在研項目致力于通過差異化的臨床研究聚焦廣泛的患者群體，目前已有針對不同免疫系統(tǒng)通路的11種分子進入臨床研發(fā)階段，涉及20多種腫瘤類型。深厚的專業(yè)知識和創(chuàng)新的臨床試驗設(shè)計賦予了我們獨特的優(yōu)勢，引領(lǐng)了在多種腫瘤領(lǐng)域的聯(lián)合治療，并有望推動I-O聯(lián)合治療的新發(fā)展。與此同時，我們還將繼續(xù)對該領(lǐng)域進行創(chuàng)新性研究，加強對免疫標志物的深入了解，識別出能從I-O治療中獲益最多的人群。

　　要實現(xiàn)我們的承諾，讓更多患者受益于I-O治療，除了自身的不斷創(chuàng)新外，還需要與業(yè)內(nèi)的專家緊密合作。百時美施貴寶與學(xué)術(shù)界、政府、利益相關(guān)方以及生物技術(shù)公司一起努力，以期實現(xiàn)一個共同的目標：在臨床實踐中提供新的治療方案。