美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）旗艦產(chǎn)品Humira（修美樂，通用名：adalimumab，阿達木單抗）近日在美國和歐盟監(jiān)管方面同時傳來喜訊。美國方面，F(xiàn)DA已批準Humira用于非感染性中、后、全葡萄膜炎成人患者的治療；之前，F(xiàn)DA已于2014年授予Humira治療該適應癥的孤兒藥地位。此次批準，使Humira成為FDA批準治療非感染性中、后、全葡萄膜炎成人患者的首個也是唯一一個非糖皮質激素療法，同時也標志著Humira在美國獲批的第10個適應癥。

　　此外，在歐盟方面，Humira也已獲歐盟委員會（EC）批準，用于對糖皮質激素治療反應不足、或需要降低糖皮質激素使用的、或不適合糖皮質激素治療的非感染性中、后、全葡萄膜炎成人患者的治療。在對糖皮質激素治療有緩解的患者中，Humira能夠減少糖皮質激素的使用。

　　此次批準，使Humira成為美國和歐洲用于治療非感染性中、后、全葡萄膜炎的首個生物治療選擇。

　　非感染性葡萄膜炎是一組以葡萄膜炎癥為特征的眼部疾病，可嚴重損害視覺，導致視力下降或失明。在全球范圍內，非感染性葡萄膜炎是引發(fā)可預防性失明的第三大病因。非感染性葡萄膜炎的診斷和治療非常復雜，尚無普遍接受的治療準則。目前，糖皮質激素是排除潛在因素（如感染）之后的主要治療選擇。然而，這一方案并非適合所有的患者，并且可能伴隨嚴重的眼部長期副作用，包括青光眼和白內障。若患者伴有潛在疾病，則不適合使用糖皮質激素治療。

　　Humira作為艾伯維的旗艦產(chǎn)品，是全球第一個獲批的抗腫瘤壞死因子TNF-α藥物，該藥也是全球最暢銷的抗炎藥，上市13年以來，該藥已獲全球90多個國家批準，全球范圍內獲批14個適應癥，美國市場獲批10個適應癥，目前全球超過98萬患者正在接受Humira治療。

　　此次Humira獲批治療非感染性中、后、全葡萄膜炎，是基于2個關鍵III期臨床研究VISUAL-I和VISUAL-II的數(shù)據(jù)。研究結果顯示，與安慰劑相比，活動性及受控性非感染性中、后、全葡萄膜炎患者接受Humira治療后，葡萄膜炎耀斑或視敏度下降風險顯著降低。研究中，葡萄膜炎患者每隔一周接受Humira治療的安全性與Humira已知的安全性一致。

　　Humira是艾伯維的超級重磅產(chǎn)品，連續(xù)數(shù)年穩(wěn)坐全球“藥王”寶座，該藥2015年銷售額高達140億美元，而臨床適應癥方面也在穩(wěn)步增加。當前，生物仿制藥浪潮已經(jīng)來襲，但業(yè)界認為這對Humira的影響十分有限，有分析師預測，Humira在2020年的銷售額仍將高達148億美元。艾伯維則表示，計劃在2020年沖擊180億美元大關。