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揭示抗感染免疫細胞與分子機制

2016-03-17 來源:健客網社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:囊泡轉運是大量分子參與的高度有組織的定向運輸。DC與胞內病原菌相互作用的過程,從細胞生物學的角度可視為一個以病原菌吞噬體為核心的連續(xù)囊泡轉運過程。

  第三軍醫(yī)大學教授萬瑛和美國杜克大學免疫學家合作,揭示了樹突狀細胞調控胞內囊泡轉運,從而交叉提呈病原體的抗胞內細菌免疫應答新機制。相關成果日前發(fā)表于《免疫學》。

  在機體抗細菌感染過程中,固有免疫和獲得性免疫均發(fā)揮重要作用,而樹突狀細胞(DC)作為固有免疫和獲得性免疫的橋梁,在宿主抗胞內細菌免疫應答中尤為重要。DC交叉提呈抗原的分子機制一直是研究熱點。

  囊泡轉運是大量分子參與的高度有組織的定向運輸。DC與胞內病原菌相互作用的過程,從細胞生物學的角度可視為一個以病原菌吞噬體為核心的連續(xù)囊泡轉運過程。RabGTPas屬于Ras蛋白家族的小GTP酶,其家族的不同成員高度局限性地定位在各種囊泡的膜表面,通過與大量的下游效應分子相互作用,實現胞內膜結構的定向轉運,在細胞內膜性結構移動中執(zhí)行著中心調動功能。

  在此前研究的基礎上,科學家全景式描繪了DC細胞內膜的RabGTPas蛋白質相互作用網絡譜。他們還描繪了哺乳動物細胞RabGTP酶家族蛋白相互作用譜,并研究了以單核細胞增生李斯特菌感染為例的Rab32蛋白相互作用網絡及胞內動態(tài)變化,從而揭示了Rab32調控李斯特菌胞內增殖的分子機制。

  專家指出,該研究有助于發(fā)展更加有效的抗胞外微生物、抗病毒腫瘤疫苗。

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